2018年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識一中藥藥劑學(xué)習(xí)題(1)

　　三、多項(xiàng)選擇題

　　1、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是

　　A.新輔料的研究與開發(fā)

　　B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

　　C.藥劑學(xué)基本理論的研究

　　D.新劑型的研究與開發(fā)

　　E.新原料藥的研究與開發(fā)

　　2、《中國藥典》一部收載的內(nèi)容包含有

　　A.植物油脂和提取物

　　B.中藥成方制劑及單位制劑

　　C.中藥材

　　D.中藥飲片

　　E.生物制品

　　3、《中國藥典》記載的內(nèi)容包含有

　　A.雜質(zhì)檢查

　　B.處方依據(jù)

　　C.鑒別

　　D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　E.制備要求

　　4、藥物劑型設(shè)計應(yīng)考慮的“三小”是指

　　A.劑量小

　　B.刺激性小

　　C.毒性小

　　D.副作用

　　E.體積小

　　5、屬于中藥藥劑工作依據(jù)的是

　　A.《中華人民共和國藥典》

　　B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D.《藥品管理法》

　　E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　6、以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是

　　A.物理藥劑學(xué)

　　B.生物藥劑學(xué)

　　C.化學(xué)藥劑學(xué)

　　D.藥物動力學(xué)

　　E.臨床藥學(xué)

　　7、有關(guān)中藥藥劑學(xué)敘述中，正確的是

　　A.是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)

　　B.是一門既有中醫(yī)藥特色，又反映當(dāng)代先進(jìn)技術(shù)水平的科學(xué)

　　C.主要與現(xiàn)代制藥理論技術(shù)密切相關(guān)，與臨床用藥無關(guān)

　　D.是中醫(yī)藥學(xué)的重要的組成部分

　　E.包括中藥制劑學(xué)和中藥調(diào)劑學(xué)

　　8、藥物劑型選擇的基本原則是

　　A.根據(jù)防治疾病要求選擇

　　B.根據(jù)藥物性質(zhì)選擇

　　C.根據(jù)應(yīng)用及貯運(yùn)等要求選擇

　　D.結(jié)合生產(chǎn)條件選擇

　　E.根據(jù)高科技含量多少選擇

　　9、新中國成立后的中藥藥劑學(xué)的主要成就是

　　A.在文獻(xiàn)研究與教材建設(shè)方面：匯編出版了《全國中成藥處分集》、《中藥制劑手冊》、《中藥藥劑學(xué)》等

　　B.在傳統(tǒng)劑型改進(jìn)與制劑工藝優(yōu)化方面：湯劑改顆粒劑、口服液，丸劑改片劑、滴丸劑等

　　C.中藥新劑型新制劑的研究開發(fā)方面：研發(fā)了注射用雙黃連粉針劑、復(fù)方丹參滴丸、桂枝茯苓膠囊以及喜樹堿脂質(zhì)體等

　　D.中藥制劑基礎(chǔ)理論及新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的建立方面：中藥制劑溶出度、生物利用度及配伍組方等基礎(chǔ)理論的研究;建立起中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，增訂了安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、制劑常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)以及成分含量控制等質(zhì)量指標(biāo)

　　E.中成藥現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系方面：中成藥工業(yè)化生產(chǎn)的單元操作系統(tǒng)的建立、符合GMP要求的中藥制劑現(xiàn)代化工廠建成等

　　10、有關(guān)新藥敘述正確的是

　　A.未在中國境內(nèi)上市銷售過的藥品

　　B.已上市藥品改變劑型的按新藥管理

　　C.已上市藥品改變給藥途徑的按新藥管理

　　D.已上市藥品增加新的適應(yīng)證的按新藥管理

　　E.療效確切，無不良反應(yīng)，重新申請OTC的藥品

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