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三、多項選擇題
1、蟾酥中毒的解救措施包括
A.早期用活性炭混懸液或鞣酸溶液洗胃
B.導(dǎo)瀉
C.注射硫酸阿托品對抗心動過速
D.給予利多卡因治療心律失常,口服或靜脈滴注氯化鉀注射液
E.嚴(yán)重者應(yīng)對癥治療
2、解救因口服生半夏而引發(fā)中毒的措施有
A.注射苯巴比妥鈉
B.注射阿托品
C.注射尼可剎米
D.服用生姜汁
E.輸液
3、填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》時,用藥起止時間正確的填寫方式可以是
A.2007年2~3月
B.2007年2月~2007年3月
C.2007年5日~2007年3月6日
D.2007年3月6日,僅用1次
E.2007年3月6日,1天
4、發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)病例,須用有效方式快速報告,最遲不超過15個工作日的
A.可疑病例
B.嚴(yán)重病例
C.所有病例
D.新發(fā)現(xiàn)病例
E.藥疹病例
5、報告嚴(yán)重的、特別是致死的不良反應(yīng)時可采用的通訊方式有
A.電話
B.傳真
C.掛號信
D.特快專遞
E.E-mail
6、我國藥物不良反應(yīng)報告的范圍包括
A.報告藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的任何與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)
B.上市5年內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品,報告所有可疑不良反應(yīng)
C.上市5年內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品,報告嚴(yán)重的、罕見的、新的不良反應(yīng)
D.上市5年以上的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品,報告所有可疑不良反應(yīng)
E.上市5年以上的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品,報告嚴(yán)重的、罕見的、新的不良反應(yīng)
7、中藥的不良反應(yīng)包括
A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
8、實行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的意義
A.有助于提高醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療水平
B.有助于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及時發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
C.有助于推動醫(yī)療單位的科研發(fā)展
D.有助于減少醫(yī)療糾紛
E.有助于加強醫(yī)務(wù)人員間的合作
9、我國對藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系進行評價的原則有
A.用藥的時間和可疑不良反應(yīng)出現(xiàn)的時間有無合理的先后關(guān)系
B.可疑不良反應(yīng)是否符合該藥品已知的不良反應(yīng)類型
C.停藥或降低劑量后,可疑不良反應(yīng)是否減輕或消失
D.再次使用可疑藥品后是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)
E.所懷疑的不良反應(yīng)是否可以用患者的并用藥的作用、患者病情的進展、其他治療的影響來解釋
10、我國藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測報告范圍為
A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品應(yīng)報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi),報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.滿5年的,報告該進口藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
E.中藥材引起的人體傷害
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