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2014執(zhí)業(yè)藥師《中藥綜合知識(shí)》強(qiáng)化模擬試題(5)

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將于10月18、19日進(jìn)行,考試吧為您準(zhǔn)備了“2014執(zhí)業(yè)藥師《中藥綜合知識(shí)》強(qiáng)化模擬試題”,以方便廣大考生順利備考。
第 1 頁(yè):試題部分
第 6 頁(yè):答案解析

  三、多項(xiàng)選擇題

  1、蟾酥中毒的解救措施包括

  A.早期用活性炭混懸液或鞣酸溶液洗胃

  B.導(dǎo)瀉

  C.注射硫酸阿托品對(duì)抗心動(dòng)過(guò)速

  D.給予利多卡因治療心律失常,口服或靜脈滴注氯化鉀注射液

  E.嚴(yán)重者應(yīng)對(duì)癥治療

  2、解救因口服生半夏而引發(fā)中毒的措施有

  A.注射苯巴比妥鈉

  B.注射阿托品

  C.注射尼可剎米

  D.服用生姜汁

  E.輸液

  3、填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》時(shí),用藥起止時(shí)間正確的填寫方式可以是

  A.2007年2~3月

  B.2007年2月~2007年3月

  C.2007年5日~2007年3月6日

  D.2007年3月6日,僅用1次

  E.2007年3月6日,1天

  4、發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)病例,須用有效方式快速報(bào)告,最遲不超過(guò)15個(gè)工作日的

  A.可疑病例

  B.嚴(yán)重病例

  C.所有病例

  D.新發(fā)現(xiàn)病例

  E.藥疹病例

  5、報(bào)告嚴(yán)重的、特別是致死的不良反應(yīng)時(shí)可采用的通訊方式有

  A.電話

  B.傳真

  C.掛號(hào)信

  D.特快專遞

  E.E-mail

  6、我國(guó)藥物不良反應(yīng)報(bào)告的范圍包括

  A.報(bào)告藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的任何與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

  B.上市5年內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)

  C.上市5年內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的、新的不良反應(yīng)

  D.上市5年以上的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)

  E.上市5年以上的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的、新的不良反應(yīng)

  7、中藥的不良反應(yīng)包括

  A.副作用

  B.毒性作用

  C.后遺效應(yīng)

  D.過(guò)敏反應(yīng)

  E.繼發(fā)反應(yīng)

  8、實(shí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度的意義

  A.有助于提高醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療水平

  B.有助于藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題

  C.有助于推動(dòng)醫(yī)療單位的科研發(fā)展

  D.有助于減少醫(yī)療糾紛

  E.有助于加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員間的合作

  9、我國(guó)對(duì)藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系進(jìn)行評(píng)價(jià)的原則有

  A.用藥的時(shí)間和可疑不良反應(yīng)出現(xiàn)的時(shí)間有無(wú)合理的先后關(guān)系

  B.可疑不良反應(yīng)是否符合該藥品已知的不良反應(yīng)類型

  C.停藥或降低劑量后,可疑不良反應(yīng)是否減輕或消失

  D.再次使用可疑藥品后是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)

  E.所懷疑的不良反應(yīng)是否可以用患者的并用藥的作用、患者病情的進(jìn)展、其他治療的影響來(lái)解釋

  10、我國(guó)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)報(bào)告范圍為

  A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

  B.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)

  C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

  D.滿5年的,報(bào)告該進(jìn)口藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)

  E.中藥材引起的人體傷害

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