2003年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)真題及答案

　　21.《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法(試行)》規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應，應向【D】

　　A.所在市級衛(wèi)生行政部門報告

　　B.所在省級衛(wèi)生行政部門報告

　　C.所在市級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告

　　D.所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理部門報告

　　E.所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告

　　22 .按照《藥品經營質量管理現(xiàn)范》，藥品零售企業(yè)購進藥品按規(guī)定建立藥品購進記錄，該記錄保存不得少于【B】

　　A. 1年

　　B. 2年

　　C 3年

　　D. 4年

　　E. 5年

　　23.《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的退貨記錄應保存【C】

　　A. l年

　　B. 2年

　　C. 3年

　　D. 4年

　　E. 5年

　　24 . 《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品零售連鎖門店的相關人員及營業(yè)員，進行健康檢查的周期是【C】

　　A.每季

　　B.每半年

　　C.每年

　　D. 每2年

　　E.每3年

　　25 .《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，對醫(yī)師處方進行審核，簽字的人員必須是【E】

　　A.藥店經理

　　B.值班經理

　　C.店員

　　D.藥士

　　E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師