2008執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題及答案

　　11、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)第一類(lèi)精神藥品時(shí)

　　A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽(yù)至醫(yī)院

　　C、應(yīng)由公安部門(mén)協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　D、 應(yīng)由公安部門(mén)協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　E、應(yīng)由公安部門(mén)監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　12、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，具有銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品資格的零售企業(yè)

　　A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

　　B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

　　C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

　　D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

　　E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　13、 《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為

　　A、1年 B、 2年

　　C、3年 D、 4年

　　E、5年

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　14、 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)

　　A、每次處方劑量不得超過(guò)三日極量 B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品

　　C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏 D、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

　　E、取藥后處方保存一年備查

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　15、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

　　A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效 B、在全國(guó)范圍內(nèi)有效

　　C、在取得者的居住地有效 D、在取得者的工作所在地有效

　　E、在取得者的身份證發(fā)放地有效

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　16、 《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)的依據(jù)是

　　A、藥品的適用性 B、藥品的穩(wěn)定性

　　C、藥品的可靠性 D、藥品的安全傳

　　E、藥品的有效性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　17、 根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為

　　A、紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí) B：黃色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

　　C、單色專(zhuān)有標(biāo)識(shí) D、綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

　　E、藍(lán)色專(zhuān)存標(biāo)識(shí)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　18、 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)輻普通處方的印刷用紙為

　　A、淡紅色 B、淡綠色

　　C、白色 D、淡黃色

　　E、淡藍(lán)色

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　19、 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指

　　A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)

　　B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)

　　D、長(zhǎng)期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

　　E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)鈞有害反應(yīng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　20、 根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，在藥物臨床試驗(yàn)中，所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照實(shí)驗(yàn)屬于

　　A、I期臨床試驗(yàn) B、II期臨床試驗(yàn)

　　C、Ⅲ斯臨床試驗(yàn) D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)、

　　E、生物等效性試驗(yàn)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c