第 1 頁:一、A型題 |
第 5 頁:X型題 |
第 7 頁:三、B型題 |
11、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時
A、應由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B、應由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院
C、應由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D、 應由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
E、應由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
標準答案: b
12、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)
A、應當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品
B、應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品
C、應當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
D、應當憑醫(yī)師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
E、應當憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
標準答案: b
13、 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為
A、1年 B、 2年
C、3年 D、 4年
E、5年
標準答案: c
14、 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏,執(zhí)業(yè)藥師調配處方時
A、每次處方劑量不得超過三日極量 B、應當給付川烏的炮制品
C、應當給付生川烏 D、應當拒絕調配
E、取藥后處方保存一年備查
標準答案: b
15、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
A、在頒發(fā)地省內有效 B、在全國范圍內有效
C、在取得者的居住地有效 D、在取得者的工作所在地有效
E、在取得者的身份證發(fā)放地有效
標準答案: b
16、 《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定,非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是
A、藥品的適用性 B、藥品的穩(wěn)定性
C、藥品的可靠性 D、藥品的安全傳
E、藥品的有效性
標準答案: d
17、 根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志應為
A、紅色專有標識 B:黃色專有標識
C、單色專有標識 D、綠色專有標識
E、藍色專存標識
標準答案: d
18、 根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為
A、淡紅色 B、淡綠色
C、白色 D、淡黃色
E、淡藍色
標準答案: c
19、 根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)督管理辦法》,藥品不良反應是指
A、合格藥品在正常用法下導致的致畸反應
B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
C、不合理用藥可能造成的有害反應
D、長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反應
E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預測鈞有害反應
標準答案: b
20、 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,在藥物臨床試驗中,所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于
A、I期臨床試驗 B、II期臨床試驗
C、Ⅲ斯臨床試驗 D、Ⅳ期臨床試驗、
E、生物等效性試驗
標準答案: c
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