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喜訊:雄鷹網(wǎng)校2015藥學(xué)一原題及考點(diǎn)展示

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2015年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案解析專題 熱點(diǎn)文章 ※  題庫對答案【手機(jī)對答案】

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題考點(diǎn)展示及分值分布表

題型 題號 真題內(nèi)容 分值 知識點(diǎn) 班次
一、最佳選擇題 1 關(guān)于藥品命名的說法，正確的是 1 藥物命名 教材精講班
2 不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是 0
3 屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是 1 給藥途徑 高頻真題班
4 苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是 1 化學(xué)骨架 內(nèi)部資料班
5 酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是 1 藥物結(jié)構(gòu)與官能團(tuán) 考點(diǎn)解析班
6 利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第1相生化轉(zhuǎn)化反應(yīng)是 1 第1相生化轉(zhuǎn)化反應(yīng) 教材精講班
7 不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是 0
8 有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)PH＝pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為 1 解離度 直播點(diǎn)題班
9 關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是 1 散劑特點(diǎn) 教材精講班
10 不屬于低分子溶液劑的是 1 液體制劑 直播點(diǎn)題班
11 關(guān)于眼用制劑的說法，錯誤的是 1 眼用制劑 高頻真題班
12 不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（�。﹦┬� 1 粉霧劑質(zhì)量檢查 內(nèi)部資料班
13 屬于控釋制劑的是 1 緩控釋制劑的分類 教材精講班
14 關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是 0
15 關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是 0
16 藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是 1 影響藥物吸收的因素 高頻真題班
17 高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是 0
18 藥品代謝的主要部位是 1 藥物代謝 考點(diǎn)解析班
19 環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效價強(qiáng)度和效能見下圖，對這四種利尿劑的效價強(qiáng)度和效能說法正確的是 1 藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系 教材精講班
20 屬于對因治療的藥物作用方式是 1 藥物的治療作用 考點(diǎn)解析班
21 根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是 1 藥物的作用機(jī)制 高頻真題班
22 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是 1 受體 高頻真題班
23 不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是 1 生物等效性 考點(diǎn)解析班
24 屬于肝藥酶抑制劑藥物的是 1 肝藥酶抑制劑 教材精講班
25 由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是 1 丙磺舒 內(nèi)部資料班
26 下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是 1 拮抗作用 考點(diǎn)解析班
27 藥物警戒與不良發(fā)應(yīng)檢測共同關(guān)注 0
28 藥源性疾病是由藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時間過長引起，下列關(guān)于藥源性疾病的防治措施，不恰當(dāng)?shù)氖?/TD> 1 藥源性疾病的防治 教材精講班
29 藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括 1 藥物流行病學(xué)的主要任務(wù) 教材精講班
30 不屬于阿片類藥物依賴性的治療方法的是 1 藥物依賴性的治療 高頻真題班
31 某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為 1 半衰期 內(nèi)部資料班
32 靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是 1 表觀分布容積 考點(diǎn)解析班
33 A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是 0
34 對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是 1 貯藏規(guī)定 內(nèi)部資料班
35 臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是 1 體內(nèi)藥物檢測 內(nèi)部資料班
36 關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是 0
37 通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是 1 別嘌醇 直播點(diǎn)題班
38 通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜二預(yù)防各種哮喘發(fā)作的是 1 色甘酸鈉 高頻真題班
39 屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是 1 平喘藥 內(nèi)部資料班
40 屬于HMG－CoA還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有3,5'－二羥基羧酸的是 0
二、配伍選擇題 41 阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是 1 藥物結(jié)構(gòu) 教材精講班
42 醋酸可的松的母核結(jié)構(gòu)是 1 藥物結(jié)構(gòu) 教材精講班
43 將氯霉素注射液加入5%葡糖糖注射液中，氯霉素從溶液中析出 1 藥物制劑配伍變化 教材精講班
44 多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色 1 藥物制劑配伍變化 高頻真題班
45 異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于（�。┳兓� 1 藥物制劑配伍變化 教材精講班
46 阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于 1 生物藥劑學(xué)分類 教材精講班
47 卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于 1 生物藥劑學(xué)分類 教材精講班
48 乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是 0
49 烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是 0
50 碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是 1 藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合 內(nèi)部資料班
51 主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是 1 輔料 教材精講班
52 主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是 1 輔料 教材精講班
53 常用的致孔劑是 1 輔料 直播點(diǎn)題班
54 常用的增塑劑是 1 輔料 教材精講班
55 制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為 1 輔料 考點(diǎn)解析班
56 苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為 0
57 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液時作為 1 輔料 高頻真題班
58 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是 1 脂質(zhì)體的質(zhì)量要求 考點(diǎn)解析班
59 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是 0
60 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是 1 脂質(zhì)體的質(zhì)量要求 內(nèi)部資料班
61 制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為 1 注射劑的附加劑 考點(diǎn)解析班
62 制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為 1 注射劑的附加劑 內(nèi)部資料班
63 制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為 1 附加劑 直播點(diǎn)題班
64 受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的 1 受體 教材精講班
65 受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的 1 受體 考點(diǎn)解析班
66 藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 1 藥物轉(zhuǎn)運(yùn) 教材精講班
67 在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 1 藥物轉(zhuǎn)運(yùn) 教材精講班
68 藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 1 藥物轉(zhuǎn)運(yùn) 教材精講班
69 青霉素過敏性試驗的給藥途徑是 1 給藥途徑 直播點(diǎn)題班
70 短效胰島素的常用給藥途徑是 1 給藥途徑 高頻真題班
71 受體脫敏表現(xiàn)為 1 受體 教材精講班
72 受體增敏表現(xiàn)為 1 受體 教材精講班
73 同源脫敏表現(xiàn)為 1 受體 直播點(diǎn)題班
74 可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是 1 給藥途徑 教材精講班
75 氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是 1 給藥途徑 教材精講班
76 CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/TD> 1 機(jī)體方面的因素 直播點(diǎn)題班
77 腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于 1 機(jī)體方面的因素 高頻真題班
78 氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致 0
79 甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致 0
80 慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致 1 藥物相互作用 內(nèi)部資料班
81 濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài) 1 藥物濫用 內(nèi)部資料班
82 濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng) 1 藥物濫用 內(nèi)部資料班
83 患者在初次服用哌唑嗪時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是 1 藥物不良反應(yīng) 教材精講班
84 服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是 1 藥物不良反應(yīng) 教材精講班
85 服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是 1 藥物不良反應(yīng) 內(nèi)部資料班
86 單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是 1 公式 直播點(diǎn)題班
87 單模靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)定血藥濃度的計算公式是 1 公式 教材精講班
88 藥物在體內(nèi)的平均滯留時間計算公式是 1 公式 直播點(diǎn)題班
89 美國藥典的縮寫是 1 藥典 高頻真題班
90 英國藥典的縮寫是 1 藥典 內(nèi)部資料班
91 口服吸收好，生物利用度高，屬于5－羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是 1 藥物結(jié)構(gòu)與作用 教材精講班
92 因左旋體引起不良反應(yīng)，所以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是 1 藥物結(jié)構(gòu)與作用 教材精講班
93 可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是 1 藥物結(jié)構(gòu)與作用 教材精講班
94 屬于青霉烷砜類抗生素的是 1 抗生素分類 直播點(diǎn)題班
95 屬于碳青霉烯類抗生素的是 1 抗生素分類 直播點(diǎn)題班
96 與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α＝1）的藥物是 1 受體 教材精講班
97 與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是 1 受體 教材精講班
98 與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α＝0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量－效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是 1 受體 高頻真題班
99 為D－苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是 1 藥物結(jié)構(gòu)與作用 教材精講班
100 含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是 1 藥物結(jié)構(gòu)與作用 教材精講班
三、綜合分析題 101 體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為 1 負(fù)荷劑量 教材精講班
102 關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是 0
103 注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括 1 注射劑的質(zhì)量要求 高頻真題班
104 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是 0
105 根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是 1 藥物結(jié)構(gòu) 教材精講班
106 洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 1 藥物結(jié)構(gòu) 教材精講班
107 類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時�？僧a(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號是 1 藥物結(jié)構(gòu) 教材精講班
108 本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是 1 藥物結(jié)構(gòu)與作用 教材精講班
109 西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，是硝苯地平代謝速度 1 機(jī)體方面的因素 教材精講班
110 符合硝苯地平控釋片釋放的是 0
四、多項選擇題 111 提高藥物穩(wěn)定性的方法有 1 提高藥物穩(wěn)定性的方法 直播點(diǎn)題班
112 屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有 1 第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化 高頻真題班
113 按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相液體制劑的有 1 液體制劑的分類 教材精講班
114 某藥物首過效應(yīng)較大，適宜的劑型有 0
115 多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有 1 受體 教材精講班
116 藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有 1 影響藥物吸收的因素 直播點(diǎn)題班
117 引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是 1 藥源性疾病 高頻真題班
118 三種藥物的血藥濃度時間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是 1 量效關(guān)系 直播點(diǎn)題班
119 以下為左氧氟沙星的部分報告書 0
120 下列屬于非核苷的抗病毒藥的是 1 藥物結(jié)構(gòu)與作用 內(nèi)部資料班
統(tǒng)計 押中考題及知識點(diǎn)約100分，命中率為83.3%

 

 

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