胰島素及口服降血糖藥
關(guān)于磺酰脲類藥物的藥理作用描述正確的是
A.可促進胰島素釋放而降血糖
B.可使電壓依賴性鈉通道開放
C.能抑制抗利尿激素的分泌
D.可使電壓依賴性鉀通道開放
E.不改變體內(nèi)胰高血糖素水平
答案:A
知識點鏈接:胰島素及口服降血糖藥:雙胍類——降糖+減肥——適合于肥胖人群;磺酰脲類(格列XX)——促進胰島素分泌;氯磺丙脲——尿崩癥;阿卡波糖——α-葡萄糖苷酶抑制劑——降餐后血糖;胰島素增敏劑(X格列酮)——改善胰島素抵抗。
抗心律失常藥
下列藥物中屬于ⅠB類的抗心律失常藥物是
A.胺碘酮
B.普羅帕酮
C.維拉帕米
D.奎尼丁
E.利多卡因
答案:E
知識點鏈接:
(1)ⅠA類適度阻滯鈉通道,如奎尼丁等;
(2)ⅠB類輕度阻滯鈉通道,如利多卡因等;
(3)ⅠC類明顯阻滯鈉通道,如氟卡尼等。
阿司匹林
可引起水楊酸反應(yīng)的藥物是
A.阿司匹林
B.非那西丁
C.保泰松
D.醋氨酚
E.羥基保泰松
答案:A
知識點鏈接:
阿司匹林藥理作用
(1)抗炎:
抑制環(huán)氧酶COX合成,從而抑制PGs合成。
(2)鎮(zhèn)痛:
抑制PGs的合成從而使局部痛覺感受器對緩激肽等致痛物質(zhì)的敏感性降低。部分能產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)痛作用。
(3)解熱:
抑制下丘腦PG的生成——促使升高的體溫恢復(fù)到正常水平,而對正常的體溫沒有明顯影響。
(4)其他——抑制血小板聚集
通過抑制環(huán)氧化酶,而對血小板聚集有強大的、不可逆的抑制作用。
卡馬西平
治療三叉神經(jīng)痛首選
A.苯妥英鈉
B.撲米酮
C.哌替啶
D.卡馬西平
E.阿司匹林
答案:D
知識點鏈接:三叉神經(jīng)痛的藥物治療首選卡馬西平。
局部麻醉藥
局麻作用起效快、作用強維持時間長且安全范圍大的藥物是
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.布比卡因
E.依替卡因
答案:B
知識點鏈接:三種局部麻醉藥
腎上腺素
能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是
A.M受體阻斷藥
B.N受體阻斷藥
C.β受體阻斷藥
D.α受體阻斷藥
E.H1受體阻斷藥
答案:D
知識點鏈接:α受體阻斷要能選擇性地與α受體結(jié)合,阻斷神經(jīng)遞質(zhì)或擬腎上腺素藥與α受體結(jié)合,從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。它們能阻斷腎上腺素和去甲腎上腺素的升壓作用,并使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用,這個現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”。這是因為α受體阻斷劑選擇性地阻斷了與血管收縮有關(guān)的α受體,但不影響與血管舒張有關(guān)的β2受體,所以,使腎上腺素激動β2受體后產(chǎn)生的血管舒張作用充分表現(xiàn)出來。對主要作用于α受體的去甲腎上腺素,α受體阻斷劑僅能取消或減弱其升壓效應(yīng),而無翻轉(zhuǎn)作用。對主要作用于β受體的異丙腎上腺素的降壓效應(yīng)擇無影響。故答案選擇D。
去甲腎上腺素
去甲腎上腺素的主要作用受體
A.α1
B.β1
C.β2
D.α
E.αβ
答案:D
知識點鏈接:
幾種相關(guān)藥物小結(jié):
去甲腎上腺素——激動——α+微弱β1;
異丙腎上腺素——激動——β;
腎上腺素——激動——α+β;
多巴胺——激動——α+β+DA;
酚妥拉明——阻斷——α;
普萘洛爾——阻斷——β。
膽堿酯酶復(fù)活藥
膽堿酯酶復(fù)活劑不具備的藥理作用是
A.恢復(fù)已經(jīng)老化的膽堿酯酶活性
B.解除煙堿樣癥狀
C.恢復(fù)被抑制的膽堿酯酶活性
D.與阿托品合用可發(fā)揮協(xié)同作用
E.增高全血膽堿酯酶活性
答案:A
知識點鏈接:有機磷農(nóng)藥中毒可造成乙酰膽堿在體內(nèi)的大量蓄積,引起M樣癥狀、N樣癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。有機磷農(nóng)藥中毒的解毒劑包括膽堿酯酶復(fù)能劑和抗膽堿能藥。膽堿酯酶復(fù)能劑(氯解磷定)能恢復(fù)被抑制的膽堿酯酶的活力,提高全血膽堿酯酶活性,但對中毒后已老化的膽堿酯酶無復(fù)活作用。
膽堿受體激動藥
毛果蕓香堿滴眼可引起
A.縮瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣
B.縮瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹
C.擴瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹
D.擴瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣
E.縮瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣
答案:E
知識點鏈接:毛果蕓香堿與阿托品對比
內(nèi)容來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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