2009年9月口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師藥理學(xué)：復(fù)習(xí)精華資料1

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　　第一章 緒言

　　一、藥理學(xué)性質(zhì)和任務(wù)

　　藥理學(xué)：研究藥物與機(jī)體(包括病原體)相互作用的規(guī)律和機(jī)制;連接藥學(xué)和醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的橋梁。

　　任務(wù)：闡明藥物有何作用、作用如何產(chǎn)生、藥物在體內(nèi)變化規(guī)律

　　分類：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)

　　臨床前藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)

　　二、藥理學(xué)發(fā)展

　　三、學(xué)習(xí)方法

　　1、 基本理論、作用機(jī)制

　　2、 掌握代表性藥物，熟悉同類藥物

　　3、 臨床常用新藥

　　第二章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)

　　第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過程

　　一、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

　　(一)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　從高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。多數(shù)藥物屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。分子量小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥易通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)，反之難跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　特點(diǎn)：不需要載體，不消耗能量，無飽和現(xiàn)象，無競爭性抑制

　　1.簡單擴(kuò)散

　　藥物在體液中解離，以離子型和分子型同時(shí)存在。藥物常以未解離的分子型通過細(xì)胞膜，離子不易通過細(xì)胞膜。

　　藥物解離度取決于取決于pKa和介質(zhì)pH。弱酸性藥物易在胃中吸收;弱堿性藥物易在小腸內(nèi)吸收;完全離子化藥物吸收不完全

　　2.濾過：分子粒徑小于膜孔，不帶電荷