1.半數(shù)有效量(ED50)：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應時的藥物劑量。

　　半數(shù)致死量(LD50)：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)死亡的藥物。

　　治療指數(shù)(TI)：LD50/ED50的值，用以表示藥物的安全性。TI大的藥物較TI小的藥物相對安全。

　　2.抗病毒藥：利巴韋林、干擾素、阿昔洛韋。

　　3.抗瘧藥：氯喹和青蒿素(控制瘧疾發(fā)作)，伯氨喹(控制復發(fā)和傳播的抗瘧藥)，乙胺嘧啶(預防瘧疾)。

　　4.抗腫瘤藥

　　干擾核酸生物合成——甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巰嘌呤、羥基脲、阿糖胞苷;

　　破壞DNA結構和功能——氮芥環(huán)磷噻替派，順鉑兩素和喜樹;

　　嵌入DNA及干擾轉錄RNA——多柔比星、放線菌素D;

　　5.干擾核酸合成：干擾蛋白質合成——長春堿、紫杉醇、三尖杉生物堿、L-天冬酰胺酶;二氫葉酸還原酶抑制劑——甲氨蝶呤;胸苷酸合成酶抑制劑——氟尿嘧啶(胸前戴座佛);嘌呤核苷酸互變抑制劑——巰嘌呤;核苷酸還原酶抑制劑——羥基脲;DNA多聚酶抑制劑——阿糖胞苷。

　　6.去甲腎上腺素藥理作用：激動血管的α1受體，使血管收縮，主要是使小動脈和小靜脈收縮。其中皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎臟血管;舒張心臟冠脈血管;激動心臟β1受體，產生正性作用;小劑量收縮壓升高明顯，舒張壓升高不明顯，脈壓↑;大劑量收縮壓、舒張壓均升高明顯，脈壓↓。臨床應用：早期神經源性休克、嗜鉻細胞瘤切除、藥物中毒時的低血壓;局部止血。

　　7.腎上腺素臨床應用：心臟驟停、過敏性休克、支氣管哮喘急性發(fā)作、緩解血管神經性水腫和血清病、與局麻藥配伍、局部止血等。

　　8.異丙腎上腺素臨床應用：支氣管哮喘、二度和三度房室傳導阻滯、心臟驟停、感染性休克。

　　9.酚妥拉明：α受體阻斷藥。

　　10.幾種相關藥物小結：

　　去甲腎上腺素——激動——α+微弱β1;

　　異丙腎上腺素——激動——β;

　　腎上腺素——激動——α+β;

　　多巴胺——激動——α+β+DA;

　　酚妥拉明——阻斷——α;

　　普萘洛爾——阻斷——β。

　　11.抗真菌藥：氟康唑、伊曲康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶。

　　12.抗癲癇藥選擇

　　(1)4個首選

　�、俅蟀l(fā)作——首選——苯妥英鈉(另一，卡馬西平)

　�、谛“l(fā)作——首選——乙琥胺

　�、鄞�+小——首選——丙戊酸鈉

　�、馨d癇持續(xù)狀態(tài)——地西泮靜注

　　(2)特征性選擇

　　①癲癇患者的精神癥狀——卡馬西平

　�、谌�叉神經痛——卡馬西平>苯妥英鈉

　�、奂瓤梢钥拱d癇，又可以抗心律失�！�—苯妥英鈉

　　13.左旋多巴治療帕金森病。

　　14.氟西汀——強效選擇性5-HT抑制劑。

　　15.氯丙嗪可阻斷哪些受體——DA、α、M三種受體。

　　16.氯丙嗪的不同作用點：抗精神分裂癥——中腦;鎮(zhèn)吐——延髓第四腦室;體溫調節(jié)——下丘腦;內分泌影響——結節(jié)-漏斗系統(tǒng)。

　　17.破壞DNA結構與功能：DNA交聯(lián)劑——氮芥、環(huán)磷酰胺和噻替派;破壞DNA的鉑類配合物——順鉑;破壞DNA的抗生素——絲裂霉素和博萊霉素;拓撲異構酶抑制劑——喜樹堿類和鬼臼毒素衍生物。

　　18.鎮(zhèn)痛藥有：嗎啡、哌替啶、納洛酮。

　　19.阿司匹林藥理作用

　　(1)抗炎：

　　抑制環(huán)氧酶COX合成，從而抑制PGs合成。

　　(2)鎮(zhèn)痛：

　　抑制PGs的合成從而使局部痛覺感受器對緩激肽等致痛物質的敏感性降低。部分能產生中樞神經系統(tǒng)鎮(zhèn)痛作用。

　　(3)解熱：

　　抑制下丘腦PG的生成——促使升高的體溫恢復到正常水平，而對正常的體溫沒有明顯影響。

　　(4)其他——抑制血小板聚集

　　通過抑制環(huán)氧化酶，而對血小板聚集有強大的、不可逆的抑制作用。

　　20.磺胺類藥——廣譜抑菌藥，抑制二氫葉酸合酶。

　　21.治療充血性心力衰竭的藥物：β腎上腺素受體阻斷藥、ACE抑制藥、呋塞米、地高辛等。

　　22.抗心絞痛藥：硝酸甘油、β腎上腺素受體阻斷藥、鈣拮抗藥。

　　23.調血脂藥與抗動脈粥樣硬化藥：他汀類、貝特類。

　　24.抗高血壓藥：噻嗪類利尿藥、鈣通道阻滯藥、β受體阻斷藥、ACE抑制藥、氯沙坦。

　　25.利尿藥與脫水藥：呋塞米、氫氯噻嗪、螺內酯、乙酰唑胺、甘露醇。

　　26.抗腸蟲藥(助理單獨要求)

　�、侔⒈竭_唑，首選——蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲及絳蟲感染;對蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲的卵也有殺滅作用，還可用于——囊蟲病、包蟲病、肺吸蟲病以及華支睪吸蟲病。②噻嘧啶——蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲。③吡喹酮——吸蟲+絳蟲+囊蟲。

　　27.組胺受體阻斷藥：氯苯那敏、氯雷他定、雷尼替丁。

　　28.作用于呼吸系統(tǒng)的藥物：糖皮質激素、支氣管擴張藥、氨茶堿、色甘酸鈉。

　　29.作用于消化系統(tǒng)的藥物：抑制H+，K+-ATP酶，產生強大持久的抑酸作用，用于消化性潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血、幽門螺桿菌感染。

　　30.糖皮質激素類藥理作用：糖代謝：升高血糖;蛋白質代謝：加速分解;長期大量使用，促使脂肪重新分布(滿月臉、水牛背、向心性肥胖);長期用藥可致骨質脫鈣;糖皮質激素具有強大的抗炎作用;對免疫系統(tǒng)的抑制作用、抗過敏作用;抗休克;允許作用;退熱作用;能刺激骨髓造血功能;可提高中樞的興奮性;長期大量應用可出現(xiàn)骨質疏松。

　　31.胰島素及口服降血糖藥：雙胍類——降糖+減肥——適合于肥胖人群;磺酰脲類(格列XX)——促進胰島素分泌;氯磺丙脲——尿崩癥;阿卡波糖——α-葡萄糖苷酶抑制劑——降餐后血糖;胰島素增敏劑(X格列酮)——改善胰島素抵抗。

　　32.縮宮素、麥角生物堿產前過量——可引起子宮高頻率甚至持續(xù)性強直收縮，可能導致：①胎兒宮內窒息或;②子宮破裂等嚴重后果。

　　33.縮宮素用于催產或引產時，必須注意：①嚴格掌握——劑量并控制滴速——避免子宮強直性收縮。②嚴格掌握——禁忌證。禁用于：產道異常、胎位不正、頭盆不稱、前置胎盤;3次妊娠以上的經產婦;有剖宮產史者，以防引起子宮破裂或胎兒宮內窒息。③密切監(jiān)測——產婦呼吸、心率、血壓，并注意胎位、宮縮及胎心。

　　34.麥角生物堿只可用于產后止血和子宮復原，不宜用于催產和引產，劑量稍大即可引起包括子宮體和子宮頸在內的子宮平滑肌發(fā)生強直性收縮。妊娠后期——子宮對麥角生物堿的敏感性增強。

　　35.青霉素G：本藥肌內注射或靜脈滴注為治療敏感的G+球菌和桿菌、G-球菌及螺旋體所致感染的首選藥。

　　(1)溶血性鏈球菌引起的蜂窩織炎、丹毒、猩紅熱、咽炎、扁桃體炎、心內膜炎等;肺炎球菌引起的大葉性肺炎、膿胸、支氣管肺炎等;草綠色鏈球菌引起的心內膜炎的治療。

　　(2)淋病奈瑟菌所致的生殖道淋病;敏感的金黃色葡萄球菌引起的癤、癰、敗血癥等;腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎;也可用于放線菌病、鉤端螺旋體病、梅毒、回歸熱的治療。

　　(3)白喉、破傷風、氣性壞疽和流產后產氣莢膜梭菌所致的敗血癥的治療。但因青霉素G對細菌產生的外毒素無效，故必須加用抗毒素血清。

　　36.抑制蛋白質合成與功能：微管蛋白活性抑制劑——長春堿類和紫杉醇類;干擾核糖體功能——三尖杉生物堿類;影響氨基酸供應——L-天冬酰胺酶。

　　37.紅霉素：①耐青霉素的金葡菌和對青霉素過敏者——第一替補;②肺炎支原體、肺炎衣原體、溶脲脲原體感染;③厭氧菌——引起的口腔感染。

　　38.金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎——首選藥是林可霉素類——林可霉素、克林霉素。

　　39.氨基苷類——不良反應小結：耳毒性;腎毒性;神經肌肉麻痹;過敏反應。

　　40.四環(huán)素類包括：多西環(huán)素、米諾環(huán)素。

內容來源：醫(yī)學教育網

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