文章責(zé)編:Quchangwei
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第 1 頁:生理學(xué) |
第 2 頁:藥理學(xué) |
第 3 頁:預(yù)防醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué) |
第 4 頁:生物化學(xué)、病理學(xué) |
第 5 頁:其他科目 |
藥理學(xué)
2017年將所有“氨基苷類”改為“氨基糖苷類”。
頁碼(2017年新教材) | 2016 原文 | 2017 改動 |
P258 | 在“一、易逆性抗膽堿酯酶藥”下一行添加“新斯的明”并居中 | |
P259 | “(三)新斯的明的臨床應(yīng)用” | 改為“(三)臨床應(yīng)用” |
P269 二、卡比多巴 | “與L-DOPA合用時,僅能抑制外周AADC,此時,由于L-DOPA在外周的脫羧作用被抑制,進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-DOPA增加,使用量可減少75%” | 改為“僅能抑制外周AADC,與L-DOPA合用時,使后者在外周的脫羧作用被抑制,從而使進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-DOPA增加。這樣,L-DOPA用量可減少75%” |
P270 3.對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響 | “,如催乳素釋放抑制因子、卵泡刺激素釋放因子、黃體生成素釋放因子和ACTH等。也可抑制垂體生長激素的分泌。” | 改為“。氯丙嗪抑制D2亞型受體,抑制催乳素釋放抑制因子釋放,致催乳素分泌增加;還可抑制垂體生長激素、促性腺激素、促腎上腺皮質(zhì)激素的分泌。” |
P270 2.嘔吐和頑固性呃逆 | “對暈動癥無效! | 改為“對前庭刺激所致暈動癥無效! |
P270 3.低溫麻醉與人工冬眠 | “氯丙嗪與其他中樞抑制藥合用于“人工冬眠”,有利于機體度過危險的缺氧缺能階段。為進行其他有效的對因治療爭得時間。人工冬眠多用于嚴重創(chuàng)傷、感染性休克、高熱驚厥、中樞性高熱及甲狀腺危象等病癥的輔助治療! | 改為“氯丙嗪與異丙嗪、哌替啶組成“人工冬眠合劑”,用于嚴重創(chuàng)傷、感染性休克、高熱驚厥、中樞性高熱及甲狀腺危象等病癥的輔助治療! |
P271 7.急性中毒 | 在“此時應(yīng)立即對癥治療,”后添加“但禁用腎上腺素升壓! | |
P271 2.治療遺尿癥 | “療程以3個月為限” |
改為“療程為3個月” |
P275 5.瑞夷綜合征 | “預(yù)后惡劣。” |
改為“預(yù)后不佳。” |
P283二、貝特類藥物 | 在“本類藥物也能升高HDL-C水平!焙筇砑印按硭幬镉蟹侵Z貝特、苯扎貝特。” | |
P284(二)不良反應(yīng) | 在“有些藥物尚可見有低血壓及心功能抑制等。”后添加“詳見第十五節(jié)。” | |
P284 三、腎上腺素受體阻斷藥 | 在“而有內(nèi)在擬交感活性者對血脂影響很小或無影響”后添加“詳見第七節(jié)! | |
P285 | 在“二、噻嗪類”下一行添加“典型藥物為氫氯噻嗪。” | |
P289-290 雷尼替丁 | “因此本類藥物對以基礎(chǔ)胃酸分泌為主的夜間胃酸分泌有良好的抑制作用,成為治療十二指腸潰瘍的首選! |
改為“因此本類藥物對以基礎(chǔ)胃酸分泌為主的夜間胃酸分泌有良好的抑制作用! |
P304 1.抗瘧作用 | “氯喹的抗瘧作用主要是通過抑制瘧原蟲對血紅蛋白的消化,作用于血紅素的處置,減少了瘧原蟲生存必需氨基酸的供應(yīng)! |
改為“氯喹的抗瘧作用主要是通過抑制瘧原蟲對血紅蛋白的消化,減少了瘧原蟲生存必需氨基酸的供應(yīng)。” |
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