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　　A型題：

　　1、弱酸性藥物在堿性尿液中：

　　A 解離多，再吸收多，排泄慢 B 解離少，再吸收多，排泄慢 C 解離多，再吸收少，排泄快 D 解離少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是

　　2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：

　　A 易穿透毛細血管壁 B 易透過血腦屏障 C 不影響其主動轉(zhuǎn)運過程 D 影響其主動轉(zhuǎn)運過程 E 仍保持其藥理活性

　　3、主動轉(zhuǎn)運的特點：

　　A 順濃度差，不耗能，需載體 B 順濃度差，耗能，需載體 C 逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象

　　D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象 E 逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

　　4、以近似血漿t1/2的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：

　　A 增加半倍 B 加倍劑量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加

　　5、藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為：

　　A 通透性 B 吸收 C 分布 D 轉(zhuǎn)化 E 代謝

　　6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：

　　A 舌下 B 直腸 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服

　　7、藥物的t1/2是指：

　　A 藥物的血藥濃度下降一半所需時間

　　B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

　　C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時

　　D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：

　　A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

　　9、藥物的作用強度，主要取決于：

　　A 藥物在血液中的濃度 B 在靶器官的濃度大小 C 藥物排泄的速率大小 D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低 E 以上都對

　　10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上：

　　A 3個 B 4個 C 5個 D 6個 E 7個

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