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第二章 藥物代謝動力學
【重點復習內容】
1.什么是首關消除?
2.舌下給藥和肛門給藥有無首關消除?
3.脂溶性高,分子量小及蛋白結合率低的藥物易通過血腦屏障。
4.何謂生物利用度?
5.一級動力學消除為恒比消除,藥物半衰期固定。零級動力學消除為恒量消除,半衰期不固定。血藥濃度越高,半衰期越長。
【模擬*模擬題】
1.用藥的間隔時間主要取決于
A.藥物與血漿蛋白的結合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
答案:D
2.按一級動力學消除的藥物特點為
A.藥物的半衰期與劑量有關
B.為絕大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內實際消除的藥量不變
D.單位時間內實際消除的藥量遞增
E.體內藥物經(jīng)2~3個t1/2后可基本清除干凈
答案:B
3.一級消除動力學的特點為
A.藥物的半衰期不是恒定值
B.為一種少數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減
D.為一種恒速消除動力學
E.其消除速度與初始血藥濃度高低有關
答案:E
4.可引起決首關消除的主要給藥途徑是
A.吸入給藥
B.舌下給藥
C.口服給藥
D.直腸給藥
E.皮下給藥
答案:C
5.某弱酸性藥物的pKa是3.4,在血漿中的解離百分率約為
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
答案:E
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