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2020年中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》練習(xí)題及答案(1)

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  藥物作用的基本原理

  一、A1

  1、別嘌呤醇抑制黃嘌呤氧化酶,使6-巰基嘌呤及硫嘌呤的代謝減慢、毒性增加,屬于

  A、改變胃腸道pH

  B、吸附、絡(luò)合

  C、影響胃排空和腸蠕動(dòng)

  D、改變腸壁功能

  E、影響生物轉(zhuǎn)化

  2、腎上腺素在堿性藥物溶液中受氧化而失效,屬于

  A、藥物相互作用

  B、藥物配伍禁忌

  C、藥物生物學(xué)轉(zhuǎn)化

  D、藥物拮抗作用

  E、藥效相加作用

  3、下列不屬于藥物不良反應(yīng)的是

  A、副作用

  B、變態(tài)反應(yīng)

  C、毒性反應(yīng)

  D、后遺效應(yīng)

  E、拮抗作用

  4、阿托品阻斷虹膜環(huán)狀肌上M受體,使環(huán)狀肌松弛,瞳孔擴(kuò)大,屬于

  A、藥物效應(yīng)

  B、量效關(guān)系

  C、藥物效能

  D、藥物強(qiáng)度

  E、藥物的選擇性

  5、對(duì)藥物作用的選擇性,認(rèn)識(shí)不正確的是

  A、選擇性低的藥物,使用針對(duì)性低

  B、選擇性高的藥物,使用針對(duì)性高

  C、較小劑量時(shí)選擇性高,劑量增大,選擇性降低

  D、選擇性高的藥物藥理活性較強(qiáng),與劑量大小無關(guān)

  E、選擇性低的藥物,不良反應(yīng)較多,但作用范圍廣

  6、臨床使用時(shí)對(duì)大多數(shù)病人有效而不會(huì)出現(xiàn)中毒的劑量是

  A、無效量

  B、閾劑量

  C、常用量

  D、致死量

  E、極量

  7、副作用是指

  A、與治療目的無關(guān)的作用

  B、停藥后,殘存藥物引起的反應(yīng)

  C、用藥量過大或用藥時(shí)間過久引起的反應(yīng)

  D、用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)

  E、在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用

  8、停藥后,血藥濃度降至閾濃度以下殘留的生物效應(yīng)是指

  A、停藥反應(yīng)

  B、過敏反應(yīng)

  C、后遺效應(yīng)

  D、耐受性

  E、毒性反應(yīng)

  9、藥物對(duì)機(jī)體作用的兩重性指的是

  A、副作用和毒性反應(yīng)

  B、過敏反應(yīng)和毒性反應(yīng)

  C、治療作用和毒性反應(yīng)

  D、預(yù)防作用和不良反應(yīng)

  E、治療作用和不良反應(yīng)

  10、不同給藥途徑吸收快慢次序是

  A、舌下>靜脈注射>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚

  B、吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚

  C、靜脈滴注>肌內(nèi)注射>皮下注射>舌下>口服>直腸>皮膚

  D、皮膚>直腸>口服>皮下注射>肌內(nèi)注射>舌下>吸入

  E、吸入>舌下>靜脈滴注>皮下注射>口服>直腸>皮膚

  11、血腦屏障的作用是

  A、阻止所有細(xì)菌進(jìn)入大腦

  B、使藥物不易穿透,保護(hù)大腦

  C、阻止藥物進(jìn)入大腦

  D、阻止外來物進(jìn)入腦組織

  E、以上都不對(duì)

  12、下述提法不正確的是

  A、小腸吸收面積大

  B、舌下給藥吸收面積較小

  C、直腸給藥吸收表面積很小

  D、首過消除明顯的藥物不宜口服給藥

  E、口服給藥吸收面積為舌下靜脈

  13、大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣,口服后大部分在小腸吸收,這主要是因?yàn)?/P>

  A、都呈最大解離

  B、吸收面積最大

  C、小腸血流較其他部位豐富

  D、都呈最小解離

  E、存在轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物的載體

  14、酸性藥物過量中毒,為加速排泄,可以

  A、堿化尿液,減少重吸收

  B、酸化尿液,促進(jìn)吸收

  C、堿化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收

  D、酸化尿液,減少吸收

  E、以上都不對(duì)

  15、首過效應(yīng)存在于下列何種給藥途徑

  A、口服

  B、靜脈注射

  C、直腸給藥

  D、肌內(nèi)注射

  E、舌下給藥

  16、藥物中毒搶救,試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)酸化尿液時(shí),藥物腎清除率小于腎小球?yàn)V過率,堿化尿液時(shí)則相反,該藥物是

  A、強(qiáng)堿性

  B、弱堿性

  C、弱酸性

  D、強(qiáng)酸性

  E、非解離型

  17、首次劑量加倍的原因是

  A、為了使血藥濃度繼續(xù)維持高水平

  B、為了使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

  C、為了增強(qiáng)藥理作用

  D、為了延長半衰期

  E、為了提高生物利用度

  18、某藥t1/2為12小時(shí),每天給藥兩次,每次固定劑量,至少幾天后血藥濃度將大于穩(wěn)態(tài)的98%

  A、1天

  B、1.5天

  C、3天

  D、4天

  E、7天

  19、血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間指的是

  A、生物利用度

  B、血漿半衰期

  C、穩(wěn)態(tài)血濃度

  D、治療指數(shù)

  E、坪值

  二、B

  1、A.相加作用

  B.增強(qiáng)作用

  C.增敏作用

  D.生理性拮抗

  E.生化性拮抗

  <1> 、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用,抗菌作用增加數(shù)倍至數(shù)十倍,甚至出現(xiàn)殺菌作用,屬于

  A B C D E

  <2> 、組胺可作用于H1受體,引起支氣管平滑肌收縮;腎上腺素可作用于β受體,使支氣管平滑肌松弛。屬于

  A B C D E

  2、A.副作用

  B.毒性反應(yīng)

  C.變態(tài)反應(yīng)

  D.后遺反應(yīng)

  E.停藥反應(yīng)

  <1> 、因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘,此表現(xiàn)屬于

  A B C D E

  <2> 、因失眠,睡前服用苯巴比妥鈉,第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,此表現(xiàn)屬于

  A B C D E

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