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執(zhí)業(yè)護(hù)士考試

一類(lèi)腦梗塞藥物引起的嚴(yán)重并發(fā)癥

　　日本厚生勞動(dòng)省近日發(fā)布的藥品安全信息說(shuō)，要警惕組織性纖溶酶原激活劑（tPA）類(lèi)藥物的副作用。日本近年來(lái)有多名缺血性腦血管疾病患者在使用這種藥物后，因出現(xiàn)胸部大動(dòng)脈瘤破裂等并發(fā)癥而死亡。

　　組織性纖溶酶原激活劑1991年在日本上市。2005年10月，這種藥物在日本獲準(zhǔn)用于治療缺血性腦血管疾病。據(jù)介紹，患者腦梗塞發(fā)作后3小時(shí)內(nèi)注射這種藥物，血栓就會(huì)被溶解，治療效果比較明顯。

　　但調(diào)查發(fā)現(xiàn)，從2005年10月至2007年5月約一年半的時(shí)間內(nèi)，日本國(guó)內(nèi)共有8名50歲至70多歲的患者在使用這種藥物后，因并發(fā)胸部大動(dòng)脈瘤破裂等癥狀而死亡。

　　日本厚生勞動(dòng)省推測(cè)，在上述時(shí)間段內(nèi)，日本已有約6600名患者使用了這種藥物。厚生勞動(dòng)省在呼吁患者警惕并發(fā)癥的同時(shí)，已要求制藥公司修改藥物說(shuō)明書(shū)。

 

文章責(zé)編：haoyan723 　
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