德科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致腿腳不寧綜合征基因

　　德國有約80萬人患有“腿腳不寧綜合征”，這種神經(jīng)性疾病會使患者腿腳顫抖，無法入睡，甚至不由自主地夜游。德國馬普精神病學(xué)研究所、慕尼黑技術(shù)大學(xué)環(huán)境和社會人類基因研究中心科學(xué)家經(jīng)過研究，發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致這種綜合征的變異基因。

　　“腿腳不寧綜合征”（RLS）是一種難以治愈的神經(jīng)性綜合征，發(fā)病時患者會出現(xiàn)腿腳顫抖不停，甚至不由自主地游蕩，尤其是在晚上，由此導(dǎo)致病人睡眠嚴重失調(diào)、白天疲倦。患“腿腳不寧綜合征”和年齡有一定關(guān)系，20至30歲年齡組的人患病率只有4%，而60歲以上年齡組的人患病率超過10%.

　　由德國馬普精神病學(xué)研究所的尤利安。溫克曼領(lǐng)導(dǎo)的科研小組經(jīng)過長期研究，發(fā)現(xiàn)了RLS與人體基因變異的聯(lián)系，并識別出了相應(yīng)的變異基因。馬普精神病學(xué)研究所15年來一直在尋找導(dǎo)致RLS的原因，2/3的RLS患者訴說家族中有人患同樣的疾病，因此研究人員懷疑RLS與遺傳基因有很大關(guān)系。在對來自德國、奧地利和加拿大的1158名RLS患者和1178名健康人的對比測試中發(fā)現(xiàn)，患者體內(nèi)的一個細胞核的基因中會有23.6萬個部位發(fā)生變異，在染色體2p、6p、15p三個區(qū)域發(fā)生變異時，得RLS的風(fēng)險將超過50%.

　　研究人員在上述三個區(qū)域還識別出了4個所謂的成長控制基因（MEIS1、BTBD9、MAP2K5和LBXCOR1），這些基因作為基因開關(guān)和啟動生化過程的整個串聯(lián)器，控制著生物體的成長，并由此控制著神經(jīng)系統(tǒng)和肢體的結(jié)構(gòu)，例如MAP2K5和LBXCOR01基因蛋白質(zhì)對肌肉細胞的發(fā)展，以及觸覺和疼痛的產(chǎn)生和傳導(dǎo)起著重要作用。

　　這些基因除了具有成長功能外，還對腦神經(jīng)細胞里的信息傳遞物質(zhì)多巴胺（亦稱多巴明）起調(diào)控作用，研究人員在對實驗鼠的腦組織研究中發(fā)現(xiàn)了MEIS1基因蛋白質(zhì)，它對生物體的運動起控制作用。

　　通過對這些基因作用的深入了解，有可能給治愈“腿腳不寧綜合征”帶來機遇，如利用人工合成的多巴胺制劑，治療人體自身缺少多巴胺的RLS患者