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結(jié)核性腦膜炎
結(jié)核性腦膜炎(TBM)是由結(jié)核桿菌引起的腦膜和脊膜的非化膿性炎癥性疾病。在肺外結(jié)核中大約有5%~15%的患者累及神經(jīng)系統(tǒng),其中又以結(jié)核性腦膜炎最為常見,約占神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核的70%左右。近年來,因結(jié)核桿菌的基因突變、抗結(jié)核藥物研制相對(duì)滯后和AIDS病患者的增多,國(guó)內(nèi)外結(jié)核病的發(fā)病率及病死率逐漸增高。
病因
TBM約占全身性結(jié)核病的6%。結(jié)核桿菌經(jīng)血播散后在軟腦膜下種植,形成結(jié)核結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)破潰后大量結(jié)核菌進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔引起TBM。
臨床表現(xiàn)
多起病隱匿,慢性病程,也可急性或亞急性起病,可缺乏結(jié)核接觸史,癥狀往往輕重不一,其自然病程發(fā)展一般表現(xiàn)為
1.結(jié)核中毒癥狀
低熱、盜汗、食欲減退、全身倦怠無力、精神萎靡不振。
2.腦膜刺激癥狀和顱內(nèi)壓增高
早期表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、嘔吐及腦膜刺激征。顱內(nèi)壓增高在早期由于腦膜、脈絡(luò)叢和室管膜炎性反應(yīng),腦脊液生成增多,蛛網(wǎng)膜顆粒吸收下降,形成交通性腦積水所致。顱內(nèi)壓多為輕、中度增高,通常持續(xù)1~2周。晚期蛛網(wǎng)膜、脈絡(luò)叢粘連,呈完全或不完全性梗阻性腦積水。顱內(nèi)壓多明顯增高,表現(xiàn)頭痛、嘔吐和視乳頭水腫。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)去腦強(qiáng)直發(fā)作或去皮質(zhì)狀態(tài)。
3.腦實(shí)質(zhì)損害
如早期未能及時(shí)治療,發(fā)病4~8周時(shí)常出現(xiàn)腦實(shí)質(zhì)損害癥狀,如精神萎靡、淡漠、譫妄或妄想,部分性、全身性癲癇發(fā)作或癲癇持續(xù)狀態(tài),昏睡或意識(shí)模糊;肢體癱瘓如因結(jié)核性動(dòng)脈炎所致,可呈卒中樣發(fā)病,出現(xiàn)偏癱、交叉癱等;如由結(jié)核瘤或腦脊髓蛛網(wǎng)膜炎引起,表現(xiàn)為類似腫瘤的慢性癱瘓。
4.腦神經(jīng)損害
顱底炎性滲出物的刺激、粘連、壓迫,可致腦神經(jīng)損害,以動(dòng)眼、外展、面和視神經(jīng)最易受累,表現(xiàn)視力減退、復(fù)視和面神經(jīng)麻痹等。
5.老年人TBM的特點(diǎn)
頭痛、嘔吐較輕,顱內(nèi)壓增高癥狀不明顯,約半數(shù)患者腦脊液改變不典型,但在動(dòng)脈硬化基礎(chǔ)上發(fā)生結(jié)核性動(dòng)脈內(nèi)膜炎而引起腦梗死的較多。
結(jié)核性腦膜炎治療
本病的治療原則是早期給藥、合理選藥、聯(lián)合用藥及系統(tǒng)治療,只要患者臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查高度提示本病,即使抗酸染色陰性亦應(yīng)立即開始抗結(jié)核治療。
1.抗結(jié)核治療
異煙肼、利福平、吡嗪酰胺或乙胺丁醇鏈霉素是治療TBM最有效的聯(lián)合用藥方案,兒童因乙胺丁醇的視神經(jīng)毒性作用、孕婦因鏈霉素對(duì)聽神經(jīng)的影響而盡量不選用。
(1)異煙肼 異煙肼可抑制結(jié)核桿菌DNA合成,破壞菌體內(nèi)酶活性,對(duì)細(xì)胞內(nèi)、外結(jié)核桿菌均有殺滅作用。無論腦膜有無炎癥,均能迅速滲透到腦脊液中。單獨(dú)應(yīng)用易產(chǎn)生耐藥性。主要不良反應(yīng)有末梢神經(jīng)炎、肝損害等。
(2)利福平 利福平與細(xì)菌的RNA聚合酶結(jié)合,干擾mRNA的合成,抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖,導(dǎo)致細(xì)菌死亡。對(duì)細(xì)胞內(nèi)外結(jié)核桿菌均有殺滅作用。利福平不能透過正常的腦膜,只部分通過炎性腦膜,是治療結(jié)腦的常用藥物。單獨(dú)應(yīng)用也易產(chǎn)生耐藥性。主要不良反應(yīng)有肝毒性、過敏反應(yīng)等。
(3)吡嗪酰胺 在酸性環(huán)境中殺菌作用較強(qiáng),pH5.5時(shí)殺菌作用最強(qiáng),能殺滅酸性環(huán)境中緩慢生長(zhǎng)的吞噬細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核桿菌,對(duì)中性和堿性環(huán)境中的結(jié)核桿菌幾乎無作用。吡嗪酰胺滲入吞噬細(xì)胞后進(jìn)人結(jié)核桿菌體內(nèi),菌體內(nèi)的酰胺酶使其脫去眥胺基,轉(zhuǎn)化為吡嗪酸而發(fā)揮殺菌作用。吡嗪酰胺能夠自由通過正常和炎性腦膜,是治療結(jié)核性腦膜炎的重要抗結(jié)核藥物。主要不良反應(yīng)有肝損害、關(guān)節(jié)酸痛、腫脹、強(qiáng)直、活動(dòng)受限、m尿酸增加等。
(4)鏈霉素 為氨基糖苷類抗生素,僅對(duì)吞噬細(xì)胞外的結(jié)核菌有殺滅作用,為半效殺菌藥。主要通過干擾氨;玹RNA與核蛋白體30S亞單位結(jié)合,抑制70S復(fù)合物的形成,抑制肽鏈延長(zhǎng)、蛋白質(zhì)合成,致細(xì)菌死亡。鏈霉素能透過部分炎性的m腦屏障,是結(jié)核性腦膜炎早期治療的重要藥物之一。主要不良反應(yīng)有耳毒性和腎毒性。
(5)乙胺丁醇 與二價(jià)鋅離子絡(luò)合,干擾多胺和金屬離子的功能,影響戊糖代謝和脫氧核糖核酸、核苷酸的合成,抑制結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)。對(duì)生長(zhǎng)繁殖狀態(tài)的結(jié)核桿菌有作用,對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)的細(xì)菌幾乎無影響。主要不良反應(yīng)有視神經(jīng)損害、末梢神經(jīng)炎、過敏反應(yīng)等。
WHO的建議應(yīng)至少選擇三種藥物聯(lián)合治療,常用異煙肼、利福平和吡嗪酰胺,輕癥患者治療3個(gè)月后可停用吡嗪酰胺,再繼續(xù)用異煙肼和利福平7個(gè)月。耐藥菌株可加用第四種藥如鏈霉索或乙胺丁醇。利福平不耐藥菌株,總療程9個(gè)月已足夠;利福平耐藥菌株需連續(xù)治療18~24個(gè)月。由于中國(guó)人為異煙肼快速代謝型,成年患者每日劑量可加至900~1200mg,但應(yīng)注意保肝治療,防止肝損害并同時(shí)服用維生素B。以預(yù)防該藥導(dǎo)致的周圍神經(jīng)病。
2.皮質(zhì)類固醇
用于腦水腫引起顱內(nèi)壓增高,伴局灶性神經(jīng)體征和蛛網(wǎng)膜下腔阻塞的重癥患者,可減輕中毒癥狀,抑制炎癥反應(yīng)及減輕腦水腫。成人常選用潑尼松口服,3~4周后逐漸減量,2~3周內(nèi)停藥。
3.藥物鞘內(nèi)注射
腦脊液蛋白定量明顯增高、有早期椎管梗阻、肝功能異常致使部分抗結(jié)核藥物停用、慢性、復(fù)發(fā)或耐藥的情況下,在全身藥物治療的同時(shí)可輔以鞘內(nèi)注射,異煙肼0.1g、地塞米松5~10mg、a~糜蛋白酶4000U、透明質(zhì)酸酶1500u,每隔2~3天1次,注藥官緩慢;癥狀消失后每周2次,體征消失后1~2周1次,直至CSF檢查正常。腦脊液壓力較高的患者慎用此法。
4.降顱壓
顱內(nèi)壓增高者可選用滲透性利尿劑,如20%甘露醇、甘油果糖或甘油鹽水等,同時(shí)需及時(shí)補(bǔ)充丟失的液體和電解質(zhì)。
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