2013年初級藥師考試模擬試題及答案解析(第九套)

　　851.下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點

　　A.抗菌譜窄，但比青霉素廣

　　B.細菌對本類藥物各藥間不產(chǎn)生交叉耐藥性

　　C.作用于細菌核糖體50S亞基，阻止蛋白質(zhì)合成

　　D.不易透過血腦屏障

　　E.主要經(jīng)膽汁代謝，并進行肝腸循環(huán)

　　正確答案:B　解題思路：大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點包括：不易透過血腦屏障，能廣泛分布于除腦組織和腦積液以外的各種組織和體液;主要經(jīng)膽汁代謝，并進行肝腸循環(huán);抗菌譜窄，但比青霉素廣;作用機制為作用于細菌核糖體50S亞基，阻止蛋白質(zhì)合成;細菌對本類藥物各藥間產(chǎn)生交叉耐藥性。故選B。

　　852.關(guān)于地西泮的作用，不正確的是

　　A.小于鎮(zhèn)靜劑量時即有抗焦慮作用

　　B.產(chǎn)生鎮(zhèn)靜劑量時可引起暫時性記憶缺失

　　C.可增強其他中樞抑制藥的作用

　　D.劑量加大可引起麻醉

　　E.有良好的抗癲癇作用

　　正確答案:D　解題思路：本題重在考核地西泮的藥理作用。地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用，可增強其他中樞抑制藥的作用。故不正確的說法是D。

　　853.屬于氨基糖苷類抗生素的藥物是

　　A.頭孢菌素

　　B.四環(huán)素

　　C.鏈霉素

　　D.紅霉素

　　E.青霉素

　　正確答案:C　解題思路：氨基糖苷類抗生素有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等。

　　854.氨基糖苷類藥物的作用機制是

　　A.抑制細菌蛋白質(zhì)合成

　　B.增加胞質(zhì)膜通透性

　　C.抑制胞壁黏肽合成酶

　　D.抑制二氫葉酸合成酶

　　E.抑制DNA螺旋酶

　　正確答案:E　解題思路：氨基糖苷類藥物作用機制是抑制70S始動復(fù)合物的形成，選擇性地與核糖體30S亞基上的靶蛋白結(jié)合，造成A位歪曲，從而使mRNA的密碼錯譯，導(dǎo)致異常的無功能的蛋白質(zhì)合成，阻止終止因子與核糖體A位結(jié)合，使已合成的肽鏈不能釋放并阻止核糖體70S亞基的解離，造成菌體內(nèi)的核糖體耗竭。故選E。

　　855.在其他組分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確地測出被測組分的能力為

　　A.檢測限

　　B.定量限

　　C.耐用性

　　D.特異性

　　E.專屬性

　　正確答案:E　解題思路：專屬性是指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的方法能準(zhǔn)確測定出被測物的特性，能反映分析方法在有共存物時對被測物準(zhǔn)確而專屬的測定能力。

　　856.藥品生產(chǎn)企業(yè)的某批原料，共有包裝324件，檢驗時隨機取樣量應(yīng)為

　　A.19

　　B.17

　　C.13

　　D.10

　　E.8

　　正確答案:D　解題思路：取樣方法：當(dāng)總件數(shù)X≥300時，按/2+1隨機取樣。當(dāng)X=324，則取樣量為：+1=9+1=10

　　857.發(fā)藥藥師的咨詢服務(wù)的主要宗旨是確認

　　A.患者了解用藥方法

　　B.家屬了解用藥方法

　　C.患者已了解用藥方法

　　D.家屬已了解用藥方法

　　E.患者/家屬已了解用藥方法

　　正確答案:E　解題思路：發(fā)藥藥師的咨詢服務(wù)的主要宗旨是確認患者/家屬已了解用藥方法。

　　858.甲狀腺制劑主要用于

　　A.甲狀腺危象綜合征

　　B.甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備

　　C.青春期甲狀腺腫

　　D.尿崩癥的輔助治療

　　E.黏液性水腫

　　正確答案:E　解題思路：重點考查甲狀腺素的臨床應(yīng)用。甲狀腺激素能夠促進代謝，促進生長發(fā)育，提高神經(jīng)興奮性和類似腎上腺素的作用，使心率加快，血壓上升，心臟耗氧量增加等，主要用于呆小病、黏液性水腫、單純性甲狀腺腫的替代補充療法，需終生治療。故選E。

　　859.以下鎮(zhèn)痛藥中，屬于阿片受體的完全激動劑的是

　　A.嗎啡

　　B.納洛酮

　　C.布托啡諾

　　D.丁丙諾啡

　　E.噴他佐辛

　　正確答案:A　解題思路：鎮(zhèn)痛藥中，屬于阿片受體的完全激動劑的是嗎啡。噴他佐辛屬于阿片受體的部分激動劑。

　　860.可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是

　　A.頭孢菌素

　　B.四環(huán)素

　　C.慶大霉素

　　D.紅霉素

　　E.鏈霉素

　　正確答案:E　解題思路：鏈霉素的結(jié)構(gòu)為一分子鏈霉胍和一分子鏈霉雙糖胺結(jié)合而成的堿性苷，其中鏈霉雙糖胺是由鏈霉糖和N-甲基L-葡萄糖胺所組成。在堿性溶液中，鏈霉素分子中的鏈霉糖經(jīng)分子重排，消除N-甲基L-葡萄糖胺及鏈霉胍，生成麥芽酚，麥芽酚可與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物。