11、負(fù)責(zé)組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)的是
A.藥事管理委員會(huì)
B.院長(zhǎng)
C.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)
D.藥劑科
E.公關(guān)部門(mén)
正確答案為：A
12、下列不屬于醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員的是
A.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)
B.院長(zhǎng)
C.醫(yī)療專(zhuān)家
D.藥劑科主任
E.業(yè)務(wù)科室主任
正確答案為：B
13、藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不包括
A.中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)
B.放射性藥品的生產(chǎn)
C.診斷藥品的生產(chǎn)
D.中藥飲片的生產(chǎn)
E.血液制品的生產(chǎn)
正確答案為：A
14、對(duì)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥人造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)
A.行政處罰
B.刑事責(zé)任
C.行政責(zé)任
D.行政處分
E.賠償責(zé)任
正確答案為：E
15、不屬于我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.毒性藥品
D.精神藥品
E.放射性藥品
正確答案為：A
-
16、下列藥品屬于按假藥論處的是
A.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.未規(guī)定有效期的
C.擅自添加防腐劑的
D.變質(zhì)的
E.更改生產(chǎn)批號(hào)的
正確答案為：D
17、下列藥品屬于按劣藥處理的是
A.使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
B.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
正確答案為：E
18、已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品
A.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷(xiāo)售
B.按劣藥論處
C.按假藥論處
D.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀
E.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
正確答案為：A
19、下列不屬于國(guó)家發(fā)展藥品的方針政策的是
A.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.保護(hù)野生藥材資源
C.保障人民用藥安全
D.充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用
E.鼓勵(lì)培育中藥材
正確答案為：C
20、關(guān)于藥品價(jià)格管理，下列敘述中的是
A.有些藥品實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向有關(guān)部門(mén)如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本
C.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須向有關(guān)部門(mén)提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量
D.政府定價(jià)的原則是公平、合理和質(zhì)價(jià)相符
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向有關(guān)部門(mén)提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量
正確答案為：D
關(guān)注"566衛(wèi)生資格"官方微信第一時(shí)間獲取2015報(bào)名、精華資料、內(nèi)部資料等信息!
相關(guān)推薦：
名師指點(diǎn)：2015年衛(wèi)生資格考試備考五步攻略
下載
