41、生化藥物的鑒別試驗(yàn)常以標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌纷麝?yáng)性對(duì)照，目的是()
A.消除試劑和實(shí)驗(yàn)條件的干擾
B.確定生化藥物的純度
C.確定生化藥物的效價(jià)
D.消除生化藥物的雜質(zhì)干擾
E.分析生化藥物的結(jié)構(gòu)
正確答案為：A
42、下列哪個(gè)藥物不屬于生化藥物()
A.γ-干擾素
B.抗栓酶
C.胰島素
D.明膠
E.磺胺嘧啶
正確答案為：E
43、新藥名稱制定原則，下列敘述的是
A.應(yīng)科學(xué)明確簡(jiǎn)短，以2-4字為宜
B.外文名應(yīng)盡量采用世界衛(wèi)生組織編定的國(guó)際非專利藥名。
C.化學(xué)名應(yīng)根據(jù)科學(xué)出版社1984年出版的新版《化學(xué)命名原則》
D.注意使用藥理學(xué)、治療學(xué)的藥品名稱
E.中文名盡量與外文名相對(duì)應(yīng)
正確答案為：DB
44、下列敘述正確的是()
A.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒。
B.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量小于100ml)中的不溶性微粒。
C.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于200ml)中的不溶性微粒。
D.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100ml)中的不溶性微粒。
E.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100ml但少于200ml)中的不溶性微粒。
正確答案為：D
45、中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行()
A.崩解時(shí)限檢查
B.熱原實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)全在.線提供
C.重(裝)量差異檢查
D.主要含量測(cè)定
E.含量均勻度檢查
正確答案為：C
-
46、統(tǒng)計(jì)表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計(jì)表是：
A.統(tǒng)計(jì)分析表
B.統(tǒng)計(jì)報(bào)表
C.計(jì)算工具表
D.調(diào)查表
E.整理匯總表
正確答案為：A
47、計(jì)算某病的平均潛伏期，一般選擇：
A.算術(shù)均數(shù)
B.幾何均數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.中位數(shù)
E.變異系數(shù)
正確答案為：D
48、我國(guó)藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是()
A.電位法
B.內(nèi)指示劑法
C.自身指示法
D.外指示劑法
E.永停法
正確答案為：E
49、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng)()
A.取樣、鑒別、檢查
B.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
C.鑒別、檢查、含量測(cè)定
D.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告
E.取樣、鑒別、含量測(cè)定
正確答案為：D
50、檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(ml)，濃度為C(g/ml)，則該藥品的雜質(zhì)限量是( )
A.W/CV×100%
B.VC/W×100%
C.CVW×100%
D.CW/V×100%
E.VW/C×100%
正確答案為：B
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