21、藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有
A.商標(biāo)
B.包裝
C.品名
D.標(biāo)簽
E.說(shuō)明書(shū)
正確答案為：B
22、進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有
A.許可證
B.注冊(cè)證
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.準(zhǔn)許證
E.合格證
正確答案為：D
23、允許藥品進(jìn)口的口岸的批準(zhǔn)部門是
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.海關(guān)
C.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委
D.國(guó)務(wù)院
E.全國(guó)人大
正確答案為：D
24、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的是
A.海關(guān)
B.省藥檢所
C.中檢所
D.口岸藥檢所
E.藥品監(jiān)督部門
正確答案為：D
25、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
A.制劑品種范圍
B.制劑條件
C.制劑地點(diǎn)
D.有效期
E.制劑價(jià)格
正確答案為：D
26、由九屆人大20次會(huì)議修訂通過(guò)的《藥品管理法》的實(shí)施日期是
A.1985年7月1日
B.2001年7月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
E.2002年1月1日
正確答案為：DC
27、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證
B.配制的制劑，必須經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)，合格的才能憑醫(yī)生處方使用
C.配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳
D.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑
正確答案為：D
28、下列不屬于藥事管理特點(diǎn)的是
A.復(fù)雜性
B.政策性
C.綜合性
D.實(shí)踐性
E.專業(yè)性
正確答案為：A
29、國(guó)家基本藥物的調(diào)整周期是
A.一年
B.三年
C.五年
D.二年
E.四年
正確答案為：D
30、下列不屬于藥品的特殊性的是
A.安全性
B.質(zhì)量問(wèn)題的重要性
C.兩重性
D.專屬性
E.限時(shí)性
正確答案為：A
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