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點(diǎn)擊查看：2019初級(jí)藥師考試《專業(yè)實(shí)踐能力》精選試題匯總
臨床用藥的配制
一、A1
1、關(guān)于注射劑配伍操作不正確的是
A、注射劑配伍組合后應(yīng)進(jìn)行燈檢
B、注射劑配伍組合后應(yīng)盡快應(yīng)用
C、注射劑配伍操作可在病房進(jìn)行
D、滴注過程中巡回觀察配伍組合瓶?jī)?nèi)是否產(chǎn)生遲發(fā)型可見配伍變化
E、穩(wěn)定性試驗(yàn)按照臨床組合濃度進(jìn)行
2、下列不因pH或溶解度的改變而析出沉淀的
A、水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B、水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C、水溶性的酸性藥物制成的鹽
D、有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液，與水溶性注射劑配伍
E、水溶性的具有生理活性的蛋白質(zhì)
3、下列屬于不可見配伍變化的是
A、聚合反應(yīng)
B、沉淀反應(yīng)
C、結(jié)晶
D、渾濁
E、變色
4、5%硫噴妥鈉10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中產(chǎn)生沉淀是由于
A、直接反應(yīng)
B、電解質(zhì)的鹽析作用
C、pH改變
D、聚合反應(yīng)
E、效價(jià)下降
5、注射劑配伍所發(fā)生的物理化學(xué)變化，不包括
A、變色
B、沉淀
C、分層
D、升華
E、水解
6、氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是
A、注射液溶媒組成改變
B、電解質(zhì)的鹽析作用
C、pH改變
D、氧化還原反應(yīng)
E、聚合反應(yīng)
7、下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是
A、水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B、水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C、水溶性的酸性藥物制成的鹽
D、水溶性的堿性藥物制成的鹽
E、水不溶性無機(jī)鹽
8、進(jìn)行靜脈用藥調(diào)配必須距離工作臺(tái)外沿
A、8cm
B、10cm
C、15cm
D、20cm
E、30cm
9、生物安全柜在進(jìn)行清潔、消毒等操作時(shí)，敘述錯(cuò)誤的是
A、一般使用65%的乙醇進(jìn)行擦拭消毒
B、每天操作結(jié)束后需要清洗回風(fēng)槽道
C、擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺(tái)面，順序應(yīng)當(dāng)從上到下，從里向外
D、每天操作結(jié)束后，都要徹底清場(chǎng)
E、每完成一份成品輸液調(diào)配后，都要清理操作臺(tái)上廢棄物
10、靜脈用藥調(diào)配敘述錯(cuò)誤的是
A、配置前使用75%乙醇擦拭潔凈臺(tái)
B、調(diào)配前校對(duì)各項(xiàng)標(biāo)簽內(nèi)容無誤
C、使用一次性注射器
D、采用交叉調(diào)配流程
E、每完成一組輸液調(diào)配操作后，立即清場(chǎng)
11、下列關(guān)于生物安全柜風(fēng)機(jī)敘述正確的是
A、生物安全柜應(yīng)持續(xù)12h開風(fēng)機(jī)
B、風(fēng)機(jī)開啟后，生物安全柜的工作區(qū)通常為正壓
C、一旦關(guān)掉風(fēng)機(jī)，危險(xiǎn)藥物的懸浮顆粒和噴濺物會(huì)污染環(huán)境
D、關(guān)掉風(fēng)機(jī)后，必須徹底清洗生物安全柜
E、關(guān)掉風(fēng)機(jī)后，將風(fēng)機(jī)人口及高效率器的排氣口用塑料覆蓋后用膠袋封住
12、靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有的學(xué)歷至少是
A、中專
B、大專
C、本科
D、碩士研究生
E、博士研究生
13、關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液的使用，正確的是
A、經(jīng)4℃冷藏后，取出即可使用
B、經(jīng)4℃冷藏后，不能立即使用，需要加熱處理
C、經(jīng)4℃冷藏后，放至室溫方可使用
D、冷凍儲(chǔ)藏后，不能立即使用，需要加熱處理
E、冷凍儲(chǔ)藏后，放至室溫方可使用
14、配制后的腸外營(yíng)養(yǎng)液如不能立即使用儲(chǔ)存的溫度應(yīng)為
A、0℃
B、4℃
C、8℃
D、常溫
E、冷凍
15、微量元素硒在pH5.3的腸外營(yíng)養(yǎng)液中可穩(wěn)定
A、24小時(shí)以上
B、36小時(shí)以上
C、48小時(shí)以上
D、60小時(shí)以上
E、72小時(shí)以上
16、鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別在不同的溶液中稀釋，主要原因在于
A、二者混合后可能升高溶液pH值
B、二者混合后可能降低溶液pH值
C、二者混合后可能產(chǎn)生磷酸鈣沉淀
D、鈣劑在磷酸鹽溶液中不穩(wěn)定
E、磷酸鹽增大了鈣劑的解離度
17、腸外營(yíng)養(yǎng)液混合順序中正確的是
A、微量元素加入葡萄糖溶液中
B、電解質(zhì)加入氨基酸溶液中
C、磷酸鹽加入氨基酸溶液中
D、電解質(zhì)加入葡萄糖溶液中
E、微量元素加入脂肪乳劑中
18、關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液的穩(wěn)定性說法中，正確的是
A、氨基酸在混合液中穩(wěn)定性較差
B、脂肪乳劑在混合液中穩(wěn)定性不好
C、氨基酸的存在對(duì)維生素A有一定的保護(hù)作用
D、腸外營(yíng)養(yǎng)溶液能促進(jìn)微量元素硒的降解
E、脂肪乳劑粒子的聚集速度隨電解質(zhì)濃度的提高而降低
19、腸外營(yíng)養(yǎng)液的混合過程中，磷酸鹽加入
A、氨基酸溶液
B、維生素溶液
C、電解質(zhì)溶液
D、葡萄糖溶液
E、全營(yíng)養(yǎng)混合物
20、以下配制臨床營(yíng)養(yǎng)支持靜脈注射液的操作正確的是
A、水溶性維生素加入葡萄糖液中
B、微量元素加入脂肪乳劑中
C、電解質(zhì)直接加入脂肪乳劑中
D、水溶性維生素加入脂肪乳中
E、鈣劑和磷酸鹽在一起稀釋
21、腸外營(yíng)養(yǎng)液中，能促進(jìn)維生素C的氧化分解，降低維生素B12的活性的成分是
A、鋅
B、銅
C、磷
D、鉀
E、鈣
22、腸外營(yíng)養(yǎng)液中維生素A的丟失量和速率賴于
A、暴露于日光的程度
B、脂肪乳濃度
C、氨基酸濃度
D、維生素濃度
E、葡萄糖濃度
23、腸外營(yíng)養(yǎng)液中，穩(wěn)定性受亞硫酸鹽的濃度和pH影響的成分是
A、維生素A
B、維生素B1
C、維生素B6
D、維生素B12
E、維生素C
24、影響脂肪乳劑顆粒變化的電解質(zhì)主要是
A、一價(jià)金屬離子
B、二價(jià)金屬離子
C、多價(jià)金屬離子
D、Ca2+
E、Mg2+
25、采用同一條通路輸注腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液時(shí)，要注意的是
A、中間要用基液沖洗過渡
B、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液可以經(jīng)一條通路同時(shí)輸注
C、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液可以經(jīng)一條通路連續(xù)輸注
D、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液不可以經(jīng)一條通路輸注
E、要先輸注其他治療液，再輸注腸外全營(yíng)養(yǎng)液
26、關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液配制后的使用和儲(chǔ)存，說法正確的是
A、可以在常溫儲(chǔ)存48h
B、最長(zhǎng)使用時(shí)間是24h
C、無需立即使用，只要在24～36h輸完即可
D、應(yīng)立即使用，并且應(yīng)在24小時(shí)輸完，最多不超過48小時(shí)
E、應(yīng)立即使用，如果不能立即使用，應(yīng)冷凍儲(chǔ)藏
二、B
1、A.升華
B.變色
C.效價(jià)下降
D.聚合反應(yīng)
E.以上都不對(duì)
<0> 、不屬于配伍變化的是
A B C D E
<0> 、乳酸根離子加速氨芐西林水解造成效價(jià)損失屬于
A B C D E
<0> 、由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng)稱為
A B C D E
0、A.效價(jià)下降
B.水解反應(yīng)
C.升華
D.結(jié)晶
E.聚合反應(yīng)
<0> 、屬于可見配伍變化的是
A B C D E
<0> 、不屬于注射劑配伍所發(fā)生的物理化學(xué)變化的是
A B C D E
<0> 、由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng)稱為
A B C D E
0、A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)的鹽析作用
C.pH改變
D.聚合反應(yīng)
E.效價(jià)下降
<0> 、兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用出現(xiàn)沉淀，其原因是
A B C D E
<0> 、氨芐西林在含乳酸根的復(fù)方氯化鈉注射液中，氨芐西林的水解加快，其原因是
A B C D E
<0> 、氨芐西林在一定條件下，β-內(nèi)酰胺環(huán)開裂并自身聚合，引起過敏反應(yīng)，其原因是
A B C D E
0、A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C.水溶性的酸性藥物制成的鹽
D.水溶性的堿性藥物制成的鹽
E.有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液
<0> 、與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是
A B C D E
<0> 、與pH較高的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是
A B C D E
<0> 、與水溶性注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是
A B C D E
0、A.百級(jí)
B.萬級(jí)
C.十萬級(jí)
D.百萬級(jí)
E.絕對(duì)無菌
(《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》要求潔凈區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn))
<0> 、 一次更衣室
A B C D E
<0> 、二次更衣室
A B C D E
<0> 、生物安全柜
A B C D E
<0> 、層流操作臺(tái)
A B C D E
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