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一、A1
1、
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品驗(yàn)收應(yīng)明確負(fù)責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收的組織和人員，對(duì)于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝。
2、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品出庫(kù)須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則，出庫(kù)時(shí)憑出庫(kù)憑證出庫(kù)，在出庫(kù)時(shí)按照規(guī)定對(duì)出庫(kù)藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫(kù)檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時(shí)進(jìn)行，并做好出庫(kù)檢查和復(fù)核的記錄。
3、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)按驗(yàn)收內(nèi)容逐一如實(shí)記錄，并保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
4、
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品出庫(kù)須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則，出庫(kù)時(shí)憑出庫(kù)憑證出庫(kù)，在出庫(kù)時(shí)按照規(guī)定對(duì)出庫(kù)藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫(kù)檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時(shí)進(jìn)行，并做好出庫(kù)檢查和復(fù)核的記錄。
5、
【正確答案】 C
【答案解析】 藥品儲(chǔ)存管理要堅(jiān)持藥品分類儲(chǔ)存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開(kāi)存放，處方藥和非處方藥分開(kāi)存放，外用藥品與內(nèi)用藥品分開(kāi)存放，合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開(kāi)存放等，對(duì)儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，以便提高藥品儲(chǔ)存的工作效率，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故。
6、
【正確答案】 D
【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購(gòu)血計(jì)劃，并儲(chǔ)備一定數(shù)量的血液，確保臨床醫(yī)療用血，血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購(gòu)進(jìn)，并索取檢驗(yàn)合格書(shū)，制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收，認(rèn)真核對(duì)生產(chǎn)廠商、地址、批準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等，并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)。輸血科須根據(jù)臨床用血申請(qǐng)，按有關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行嚴(yán)格的輸血檢驗(yàn)、試驗(yàn)等工作，血液制品發(fā)出后一律不得退回。血液制品需進(jìn)行定期檢查和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)庫(kù)存不足或短缺應(yīng)及時(shí)向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，并經(jīng)有關(guān)程序制定用血計(jì)劃，及時(shí)購(gòu)血。
7、
【正確答案】 B
【答案解析】 血液制品發(fā)出后一律不得退回。
8、
【正確答案】 C
【答案解析】 新藥：指我國(guó)境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。
9、
【正確答案】 A
【答案解析】 納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品，是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品，并符合“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)”的原則。
10、
【正確答案】 B
【答案解析】 新藥：指我國(guó)境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。
11、
【正確答案】 C
【答案解析】 我國(guó)國(guó)家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。
12、
【正確答案】 C
【答案解析】 國(guó)家基本藥物一般每三年調(diào)整一次。
13、
【正確答案】 A
【答案解析】 非處方藥英文縮寫為OTC。
14、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進(jìn)行管理，是當(dāng)前國(guó)際上通行的一項(xiàng)藥品管理制度。
15、
【正確答案】 D
【答案解析】 注意本題不選E，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)只是審核部門，并不是具體的采購(gòu)、調(diào)劑部門。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn)，除核醫(yī)學(xué)科可購(gòu)售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購(gòu)售工作。
16、
【正確答案】 B
【答案解析】 對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)，按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。
17、
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品招標(biāo)采購(gòu)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理，按不同特點(diǎn)，分為藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和集中議價(jià)采購(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開(kāi)、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則。對(duì)納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購(gòu)。對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)，按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。對(duì)沒(méi)有納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開(kāi)采購(gòu)。。其中，集中議價(jià)采購(gòu)只是針對(duì)在集中招標(biāo)采購(gòu)中未能成交的藥品品種進(jìn)行，不能單獨(dú)使用，只能作為補(bǔ)充。和集中招標(biāo)采購(gòu)相比，兩者只是報(bào)價(jià)要求不同，評(píng)價(jià)品種范圍不同，評(píng)價(jià)方法不同，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級(jí)要求都基本相同。藥學(xué)部門要根據(jù)藥品采購(gòu)法律法規(guī)要求，制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定 要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
18、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。
19、
【正確答案】 C
【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;②醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，只允許開(kāi)制劑，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量;③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品;④處方應(yīng)保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。
20、
【正確答案】 B
【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;②醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，只允許開(kāi)制劑，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量;③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品;④處方應(yīng)保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。
21、
【正確答案】 A
【答案解析】 長(zhǎng)春新堿是抗癌藥，不是特殊管理的藥品。
22、
【正確答案】 A
【答案解析】 精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。
23、
【正確答案】 B
【答案解析】 未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。
24、
【正確答案】 B
【答案解析】 特殊管理藥品的供應(yīng)管理：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。
二、B
1、
【正確答案】 A
【答案解析】 麻醉藥品的管理：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品，常用的有阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復(fù)方樟腦酊等。
【正確答案】 B
【答案解析】 精神藥品的管理：精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等;第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。
【正確答案】 E
【答案解析】 第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。
2、
【正確答案】 E
【答案解析】 一、毒性中藥品種：
砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲(chóng)、紅娘蟲(chóng)、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧陽(yáng)花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。
二、西藥毒藥品種：
去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。
【正確答案】 B
【答案解析】 第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等;第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。
【正確答案】 A
【答案解析】 麻醉藥品：阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復(fù)方樟腦酊。
3、
【正確答案】 B
【答案解析】 麻醉藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過(guò)3日用量;控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量;為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量，緩控釋制劑不超過(guò)15天用量。其他劑型處方不得超過(guò)7日用量;
第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過(guò)3日用量;控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過(guò)7日用量;對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量，其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。
醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，只允許開(kāi)制劑，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量;
【正確答案】 D
【正確答案】 E
【正確答案】 C
4、
【正確答案】 C
【正確答案】 B
【正確答案】 B
5、
【正確答案】 A
【正確答案】 B
【正確答案】 C
【正確答案】 D
【正確答案】 E
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