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藥理學(xué) 第三節(jié)
一、A1
1、為了快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采取的給藥方法是
A、藥物恒速靜脈滴注
B、一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí)，首劑加倍
C、一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí)，首劑用1倍的劑量
D、每四個(gè)半衰期給藥一次
E、每四個(gè)半衰期增加給藥一次
2、關(guān)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述。下列錯(cuò)誤的是
A、以恒定的百分比消除
B、半衰期與血藥濃度無關(guān)
C、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減
D、半衰期的計(jì)算公式是0.5C0/K
E、絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
3、藥動(dòng)學(xué)參數(shù)不包括
A、消除速率常數(shù)
B、表觀分布容積
C、半衰期
D、半數(shù)致死量
E、血漿清除率
4、消除半衰期是指
A、藥效下降一半所需時(shí)間
B、血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C、穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時(shí)間
D、藥物排泄一半所需時(shí)間
E、藥物從血漿中消失所需時(shí)間的50%
5、消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被
A、肝臟消除的藥量
B、腎臟消除的藥量
C、膽道消除的藥量
D、肺部消除的藥量
E、機(jī)體消除的藥量
6、藥物的生物利用度的含義是指
A、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量
B、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的快慢
C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的百分率
7、時(shí)量曲線下面積反映
A、消除半衰期
B、消除速度
C、吸收速度
D、進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對(duì)量
E、藥物劑量
8、某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期
A、隨給藥劑量而變化
B、隨血漿濃度而變化
C、隨給藥時(shí)間而變化
D、隨給藥次數(shù)而變化
E、固定不變
9、某藥的半衰期為4小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是
A、1天
B、2天
C、3天
D、4天
E、5天
10、一次靜脈給藥10mg，藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測(cè)定其血漿藥物質(zhì)量濃度為0.7mg/L，表觀分布容積(Vd)約為
A、5L
B、28L
C、14L
D、1.4L
E、100L
11、患兒，男，4歲。高熱、咳嗽、咽痛，查體見咽紅、扁桃體Ⅱ度腫大，血常規(guī)見白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高，診斷為小兒扁桃體炎，選用頭孢他啶治療。已知頭孢他啶的半衰期約為2小時(shí)，每日給一定治療量，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度須經(jīng)過
A、2小時(shí)
B、4小時(shí)
C、6小時(shí)
D、10小時(shí)
E、20小時(shí)
12、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期等于
A、0.693/ke
B、ke/0.693
C、2.303/ke
D、ke/2.303
E、0.301/ke
13、某藥的半衰期為8小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是
A、1天
B、2天
C、4天
D、6天
E、8天
14、一個(gè)pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為
A、10%
B、40%
C、50%
D、60%
E、90%
15、某藥的表觀分布容積為40L，如欲立即達(dá)到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應(yīng)給的負(fù)荷劑量是
A、13mg
B、25mg
C、50mg
D、100mg
E、160mg
16、某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后抽血兩次，測(cè)其血漿濃度分別為150μg/ml及18.75μg/ml，兩次抽血間隔9小時(shí)，該藥的血漿半衰期是
A、1小時(shí)
B、1.5小時(shí)
C、2小時(shí)
D、3小時(shí)
E、4小時(shí)
17、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于
A、劑量大小
B、給藥次數(shù)
C、半衰期
D、表觀分布容積
E、生物利用度
18、藥物的血漿半衰期是指
A、藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半的時(shí)間
B、藥物的有效血藥濃度下降一半的時(shí)間
C、藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間
D、藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間
E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間
19、藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著
A、藥物作用最強(qiáng)
B、藥物的吸收過程已完成
C、藥物的消除過程正開始
D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡
20、每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次給予
A、5倍劑量
B、4倍劑量
C、3倍劑量
D、加倍劑量
E、半倍劑量
21、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是
A、血漿蛋白結(jié)合率
B、吸收速度
C、消除速度
D、作用強(qiáng)弱
E、起效快慢
22、藥物的pKa是指
A、藥物完全解離時(shí)的pH
B、藥物50%解離時(shí)的pH
C、藥物30%解離時(shí)的pH
D、藥物80%解離時(shí)的pH
E、藥物全部不解離時(shí)的pH
23、藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是
A、單位時(shí)間內(nèi)以不定的量消除
B、單位時(shí)間內(nèi)以恒定比例消除
C、單位時(shí)間內(nèi)以恒定速度消除
D、單位時(shí)間內(nèi)以不定比例消除
E、單位時(shí)間內(nèi)以不定速度消除
24、在等劑量時(shí)Vd小的藥物比Vd大的藥物
A、血漿濃度小
B、血漿蛋白結(jié)合較少
C、組織內(nèi)藥物濃度較小
D、生物利用度較小
E、能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低
25、藥物滅活和消除速度決定其
A、起效的快慢
B、作用持續(xù)時(shí)間
C、最大效應(yīng)
D、后遺效應(yīng)的大小
E、不良反應(yīng)的大小
26、藥物的體內(nèi)過程是指
A、藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度變化
B、藥物在血液中的濃度變化
C、藥物在肝臟中的生物轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D、藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E、藥物與血漿蛋白結(jié)合、肝代謝和腎臟排泄
27、下述說法不正確的是
A、藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄
B、生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化
C、肝藥酶是指細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)
D、苯巴比妥具有肝藥酶誘導(dǎo)作用
E、西咪替丁具有肝藥酶抑制作用
28、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要形式為
A、胞吐
B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C、濾過
D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E、易化擴(kuò)散
29、在堿性尿液中弱酸性藥物
A、解離多，重吸收少，排泄快
B、解離少，重吸收多，排泄快
C、解離多，重吸收多，排泄快
D、解離少，重吸收多，排泄慢
E、解離多，重吸收少，排泄慢
30、舌下給藥的目的是
A、經(jīng)濟(jì)方便
B、不被胃液破壞
C、吸收規(guī)則
D、避免首過消除
E、副作用少
31、誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是
A、阿司匹林
B、多巴胺
C、去甲腎上腺素
D、苯巴比妥
E、阿托品
32、關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是
A、與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿
B、與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿
C、與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液
D、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液
E、與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞間液
33、易化擴(kuò)散是
A、靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B、不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C、靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
D、不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
34、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是
A、通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能
B、通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能
C、不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能
D、不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能
E、包括易化擴(kuò)散
35、藥物的排泄途徑不包括
A、汗腺
B、腎臟
C、膽汁
D、肺
E、肝臟
36、藥物與血漿蛋白結(jié)合后
A、排泄加快
B、作用增強(qiáng)
C、代謝加快
D、暫時(shí)失去藥理活性
E、更易透過血腦屏障
37、藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于I相反應(yīng)的是
A、氧化
B、還原
C、水解
D、結(jié)合
E、去硫
38、不存在吸收過程的給藥途徑是
A、靜脈注射
B、皮下注射
C、肌肉注射
D、口服給藥
E、肺部給藥
39、硫噴妥鈉小劑量多次給藥后可產(chǎn)生持續(xù)作用的原因是
A、生物半衰期較長(zhǎng)
B、經(jīng)肝臟代謝較慢
C、經(jīng)腎臟代謝較慢
D、在脂肪組織中蓄積
E、在紅細(xì)胞中蓄積
40、藥物吸收不受首過效應(yīng)的影響的用藥是
A、阿司匹林片
B、阿莫西林膠囊
C、噴他佐辛片
D、布洛芬膠囊
E、硝酸甘油(舌下給藥)
41、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是
A、氯霉素
B、異煙肼
C、保泰松
D、苯巴比妥
E、酮康唑
42、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是
A、舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B、藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多
D、藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
E、皮膚給藥除脂溶性高的藥物外都不易吸收
43、弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中
A、90%離子化時(shí)的pH
B、80%離子化時(shí)的pH
C、50%離子化時(shí)的pH
D、80%非離子化時(shí)的pH
E、90%非離子化時(shí)的pH
44、大多數(shù)藥物進(jìn)入體內(nèi)的機(jī)制是
A、易化擴(kuò)散
B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D、過濾
E、吞噬
45、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的敘述，正確的是
A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，不需消耗能量
B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)低于被動(dòng)擴(kuò)散
C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行不需消耗能量
D、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是非常重要
E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體進(jìn)行，但需要耗能量
46、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是
A、經(jīng)濟(jì)方便
B、不被胃液破壞
C、吸收規(guī)則
D、避免首過消除
E、副作用少
47、葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A、過濾
B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D、易化擴(kuò)散
E、胞飲
48、甲基多巴的吸收是靠細(xì)胞中的
A、胞飲轉(zhuǎn)運(yùn)
B、離子障轉(zhuǎn)運(yùn)
C、pH被動(dòng)擴(kuò)散
D、載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E、載體易化擴(kuò)散
49、不直接引起藥效的藥物是
A、經(jīng)肝臟代謝了的藥物
B、與血漿蛋白結(jié)合了的藥物
C、在血液循環(huán)中的藥物
D、達(dá)到膀胱的藥物
E、不被腎小管重吸收的藥物
50、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯(cuò)誤的是
A、是可逆的
B、不失去藥理活性
C、不進(jìn)行分布
D、不進(jìn)行代謝
E、不進(jìn)行排泄
51、關(guān)于口服給藥的敘述，下列錯(cuò)誤的是
A、吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟
B、吸收迅速，100%吸收
C、有首過消除
D、小腸是主要的吸收部位
E、是常用的給藥途徑
52、藥物與血漿蛋白結(jié)合
A、是牢固的
B、不易被排擠
C、是一種生效形式
D、見于所有藥物
E、易被其他藥物排擠
53、下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，錯(cuò)誤的是
A、要消耗能量
B、可受其他化學(xué)品的干擾
C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D、比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡
E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
54、體液pH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響，正確的描述是
A、弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B、弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C、弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D、弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E、弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
55、在堿性尿液中弱堿性藥物
A、解離多，重吸收少，排泄快
B、解離少，重吸收多，排泄快
C、解離多，重吸收多，排泄快
D、解離少，重吸收多，排泄慢
E、解離多，重吸收少，排泄慢
56、體液的pH影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的
A、水溶性
B、脂溶性
C、pKa
D、解離度
E、溶解度
57、口服苯妥英鈉幾周后，又加服氯霉素，測(cè)得苯妥英鈉血漿濃度明顯升高，這現(xiàn)象是因?yàn)?/P>
A、氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B、氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C、氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血紅蛋白結(jié)合，使游離苯妥英鈉增加
D、氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
E、氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
58、下列為藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)的是
A、結(jié)合反應(yīng)
B、脫氨反應(yīng)
C、水解反應(yīng)
D、氧化反應(yīng)
E、還原反應(yīng)
59、某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中
A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快
B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
C、解離度增低，重吸收減少，排泄加快
D、解離度增低，重吸收增多，排泄減慢
E、排泄速度并不改變
二、B
1、A.Cmax
B.Tmax
C.AUC
D.t1/2
E.Css
<1> 、半衰期是
A B C D E
<2> 、達(dá)峰時(shí)間是
A B C D E
<3> 、曲線下面積是
A B C D E
2、A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
E.藥物的消除
<4> 、包括藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄的是
A B C D E
<5> 、藥物及其代謝物自血液排出體外的過程是
A B C D E
<6> 、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是
A B C D E
3、A.分布
B.表現(xiàn)分布容積
C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
D.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
E.消除
<7> 、表明藥物對(duì)機(jī)體功能影響的概念是
A B C D E
<8> 、表明機(jī)體對(duì)藥物作用的概念是
A B C D E
<9> 、表明藥物從血液向組織細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運(yùn)過程的概念是
A B C D E
<10> 、表明藥物在體內(nèi)濃度逐漸降低過程的概念的是
A B C D E
<11> 、表明理論上藥物占據(jù)體內(nèi)空間體積的概念的是
A B C D E
4、A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.濾過
D.胞飲
E.胞吐
<12> 、尿素通過細(xì)胞膜的方式
A B C D E
<13> 、苯巴比妥通過細(xì)胞膜的方式
A B C D E
<14> 、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式
A B C D E
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