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2006年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥劑學(xué)》各章重點總結(jié)(12)


1. 緩(控)釋制劑的劑量計算:參考該藥物普通制劑的劑量換算,計算結(jié)果供參考。 
2. 緩(控)釋制劑的輔料 : 緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物, 
包括阻滯劑、骨架材料和增黏劑。 
1.    阻滯劑: 指一大類疏水性強的脂肪、蠟類材料,主要用作溶蝕性骨架材料: 
2.    腸溶性包衣材料: 亦為一類包衣阻滯劑,常用的有CAP、Eudragit L、S型、HPMCP、 
HPMCAS。 
3.    骨架材料 :溶蝕性骨架材料(脂肪、蠟類)、不溶性骨架材料(乙基纖維素等)和親水膠體骨架材料(MC、CMC?/FONT>Na、HPMC、PVP、Carbopol等)三大類。 
三、 緩(控)釋制劑的釋藥原理及方法【掌】 
1、 溶出原理: 根據(jù)Noyes-Whitney方程式,通過減小藥物的溶解度,降低藥物的溶出速度。 
(1)制成溶解度小的鹽或酯: (2)與高分子化合物生成難溶性鹽:(3)控制粒子大小:(4)藥物包藏于溶蝕性骨架中。 
2、擴散原理 : 藥物的釋放以擴散作用為主的有以下幾種情況: 
(1).水不溶性材料的包衣制劑:釋藥速率符合Fick’s第一擴散定律。 
(2)包衣膜中含有部分水溶性聚合物:水不溶性包衣膜材料與水溶性聚合物混合組成膜材,經(jīng)過反復(fù)調(diào)整可使這類制劑的藥物釋放接近零級過程。 
(3)水不溶性骨架片 這類制劑中藥物的釋放過程符合著名的Higuchi方程: 
Higuchi方程基于以下的假設(shè):① 藥物釋放時保持偽穩(wěn)態(tài);② 溶質(zhì)保持過量; 
1. 理想的漏槽狀態(tài);④ 藥物顆粒比骨架小得多;⑤ 擴散系數(shù)保持恒定,藥物與骨架沒有相互作用。 
Higuchi方程中除時間外,其他因素保持恒定,則藥物的釋放量與時間的平方根(t1/2)成正比。 
利用擴散原理達(dá)到緩(控)釋作用的有: 
① 制成包衣小丸或片劑: ② 制成微囊: ③ 制成不溶性骨架片: ④ 制成親水性凝膠骨架片: ⑤ 增加黏度以減小擴散速度:(6)制成乳劑。 
3、 溶蝕與擴散相結(jié)合原理 
生物溶蝕型給藥系統(tǒng),藥物可以從骨架中釋放,骨架本身也處于溶解過程,所以是溶蝕與擴散相結(jié)合。 
制備生物溶蝕型緩釋制劑的另一種方法是通過化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合。在體內(nèi),藥物通過水解或酶解從聚合物中釋放出來。該系統(tǒng)載藥量高,釋藥速度較易控制。 
溶蝕和擴散相結(jié)合的第三種方法是采用膨脹型控釋骨架。 
4、 滲透泵原理 
利用滲透泵原理制成的控釋制劑,能均勻恒速地釋放藥物,其釋藥速率不受胃腸道可變因素如蠕動、pH、胃排空時間等的影響,比骨架型緩釋制劑更優(yōu)越。 
滲透泵原理及結(jié)構(gòu): ① 片芯由水溶性藥物、具高滲透壓的滲透促進劑及其它輔料制成:② 水不溶性的聚合物如醋酸纖維素、乙基纖維素或乙烯-醋酸乙烯共聚物等包衣,成為半滲透膜:③ 然后用激光或其它適宜方法在包衣膜上開一個或一個以上細(xì)孔。 
胃腸液中的離子不會進入半透膜,故滲透泵片的釋藥速率與pH無關(guān),在胃中與腸中的釋藥速率相等。藥物以零級速率釋放。 
半透膜的厚度、滲透性、片芯的處方以及釋藥小孔的直徑,是制備滲透泵型片劑的成敗關(guān)鍵。難溶性藥物采用促滲聚合物也可制成滲透泵片。 
5、 離子交換作用原理【掌】 
藥樹脂: 有機胺類藥物的鹽與是陽離子交換樹脂的氫離子交換后(或有機羧酸鹽或磺酸鹽與陰離子樹脂交換后)形成復(fù)合物。 藥樹脂具有緩釋作用。藥樹脂可進一步制成混懸劑、膠囊劑或片劑供口服。 
解離型的藥物適用于制備藥樹脂。由于離子交換樹脂交換容量小,所以劑量大的藥物不適于制備藥樹脂。 
四、緩(控)釋制劑的處方和制備工藝 
五、緩(控)釋制劑的體內(nèi)外評價方法 
1)體外釋放度試驗 
(1).釋放度試驗方法可用溶出度測定第一法(轉(zhuǎn)籃法)與第二法(槳法)的裝置,第一法100r/min,第二法50r/min,25r/min(混懸劑)。此外還有轉(zhuǎn)瓶法、流室法等用于緩釋或控釋制劑的試驗。 
(2).釋放試驗的介質(zhì)、試驗安排與釋放度標(biāo)準(zhǔn)
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