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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》?贾R(shí)點(diǎn)(15)

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  假藥、劣藥的定義

  有下列情形之一的,為假藥

  藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的

  以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

  有下列情形之一的藥品,按假藥論處

  國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

  依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

  變質(zhì)的

  被污染的

  使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

  所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

  口訣:禁止使用未批準(zhǔn),污染變質(zhì)未檢驗(yàn),功能主治適應(yīng)癥,超規(guī)定按假藥論。

  藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。

  有下列情形之一的藥品,按劣藥論處

  未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

  不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

  超過(guò)有效期的

  直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

  擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

  其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

  口訣:未標(biāo)更改有效期,批號(hào)欠缺或更改,過(guò)期擅加各輔料,包裝器材未批準(zhǔn)。

 

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