2013年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)知識點(diǎn)：房室模型

　　各種藥動學(xué)公式都是將機(jī)體視為一個(gè)整體空間，假設(shè)藥物在其中轉(zhuǎn)運(yùn)迅速，瞬時(shí)達(dá)到分布平衡的條件下推導(dǎo)而得的。實(shí)際上機(jī)體絕非如此簡單，不僅有血漿、細(xì)胞外液及細(xì)胞內(nèi)液等間隔，而且各組織細(xì)胞間存在著無數(shù)的區(qū)間。靜脈注射藥物的時(shí)量(對數(shù)標(biāo)尺)關(guān)系并非直線，而是一條由無數(shù)區(qū)段組成的連續(xù)弧線。粗略地看可見早期一段快速下降，后來才逐漸穩(wěn)定緩慢下降。這是因?yàn)樗幬镞M(jìn)入血液循環(huán)后快速向組織分布，首先進(jìn)入血注量大的肺、腎、心、腦等器官，然后再向其他組織分布，最后達(dá)到平衡(假平衡)。因此設(shè)想機(jī)體由幾個(gè)互相連通的房室(compartment)組成。這個(gè)房室不是解剖學(xué)上分隔體液的房室，而是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動學(xué)概念。多數(shù)藥物按二房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)(少數(shù)單房室或多房室)，中央室大致包括血漿及那些血流量多的器官，周邊室包括機(jī)體其余部分，界限并不明確。時(shí)量曲線因此也只能大致分為分布相及消除相兩個(gè)指數(shù)衰減區(qū)段。其藥動學(xué)規(guī)律與單房室不同，如C=Ae-αt +Be-βt，α及β分別為分布相(A)及消除相(B)的消除速率常數(shù)。而且在分布相中Vd逐漸增大，ke(α)逐漸減少，t1/2逐漸延長，因此藥動學(xué)計(jì)算需要特殊處理。即使在消除相，血藥濃度穩(wěn)定線性下降，各組織濃度及其下降速度也不盡相等，故稱假平衡�？梢妴栴}非常復(fù)雜。

　　正由于問題過于復(fù)雜，臨床應(yīng)用諸多不便，實(shí)際運(yùn)算也存在諸多困難。房室模型并非藥物固有的藥動學(xué)指標(biāo)，機(jī)體也無此解剖學(xué)間隔，即使運(yùn)用電子計(jì)算機(jī)擬合也不一定獲得明確的劃分。用同一藥物試驗(yàn)，在某些人呈二室模型，另些人可能呈一室或三室模型。同一藥物靜脈注射時(shí)呈二室模型而口服則呈單一房室模型。在分布相時(shí)藥物實(shí)際上已開始消除，到達(dá)消除相時(shí)可能已有相當(dāng)分量的藥物已被消除。如果用血管外給藥(口服、肌注等)分布相常被吸收相掩蓋。這些時(shí)相的劃分僅靠血藥濃度的測定。如果早期(此時(shí)血藥濃度變化較快)取樣間隔過疏，很難據(jù)此準(zhǔn)確劃分時(shí)相，因此，越來越多的臨床家及研究者逐漸放棄房室模型而轉(zhuǎn)向采用適用于所有藥物的無房室方法(noncompartmentalmedtod)來解決實(shí)際問題，對此，有待今后深入學(xué)習(xí)。

　　從另一方面看，時(shí)量曲線在達(dá)到假平衡后已呈單一指數(shù)衰減的直線，此時(shí)房室劃分已無需要，可以按β值計(jì)算t1/2及其他實(shí)用的藥動學(xué)指標(biāo)。

　　AUC是與房室無關(guān)的藥動學(xué)指標(biāo)，可用實(shí)驗(yàn)方法測定。AUC(0-∞)=C0/ke，或AUC(T-∞)=CT/β，T是消除相開始的時(shí)間。再用AUC算出Vd及Cl：

　　Vd=A/AUCβ，CL=A/AUC