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靶向制劑分類
屬于主動(dòng)靶向制劑的是
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.聚乳酸微球
C.靜脈注射用乳劑
D.氰基丙烯酸烷酯納米囊
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)
【解答】本題選A.選項(xiàng)中，BCD屬于被動(dòng)靶向制劑，E屬于物理化學(xué)靶向制劑。被動(dòng)靶向制劑：系利用藥物載體被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑，包括脂質(zhì)體、乳劑、微球、納米囊和納米球等。主動(dòng)靶向制劑：修飾的藥物載體：修飾脂質(zhì)體(長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體)、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球(聚乙二醇修飾的納米球、免疫納米球)。物理化學(xué)靶向制劑：磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑與pH敏感靶向制劑;結(jié)腸靶向藥物制劑。
藥物的分布、代謝和排泄
(1)分布：藥物向腦中分布存在血-腦屏障，向胎盤(pán)分布存在胎盤(pán)屏障。
(2)代謝：藥物代謝的主要部位是肝臟，藥物代謝反應(yīng)類型分為第Ⅰ相反應(yīng)與第Ⅱ相反應(yīng)。
(3)排泄：藥物主要排泄途徑是腎臟，此外還可通過(guò)膽汁、消化道、呼吸系統(tǒng)、汗腺、唾液腺、乳汁、淚腺等分泌。
(4)影響藥物分布、代謝和排泄的因素
| 體內(nèi)過(guò)程 | 影響因素 |
| 分布 | 藥物與組織的親和力；血液循環(huán)系統(tǒng)；藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力；微粒給藥系統(tǒng) |
| 代謝 | 給藥途徑和劑型；給藥劑量；代謝反應(yīng)的立體選擇性；酶誘導(dǎo)作用和抑制作用；基因多態(tài)性；生理因素 |
| 腎臟排泄 | 藥物脂溶性；pKa；血漿蛋白結(jié)合率；尿液pH；尿量；合并用藥及疾病因素 |
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