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2013執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定知識點:鑒定中藥質(zhì)量的優(yōu)劣

  執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定知識點:鑒定中藥質(zhì)量的優(yōu)劣

  中藥質(zhì)量的優(yōu)劣,關(guān)系到中藥臨床的有效性、安全性、穩(wěn)定性和中藥的標準化、國際化等大問題,如果質(zhì)量低劣,中藥在世界醫(yī)藥之林就沒有生存空間,所以質(zhì)量是中藥的生命線。

  中藥質(zhì)量的優(yōu)劣主要表現(xiàn)為有效成分或有效物質(zhì)群的含量的高低、有效成分之間的比例關(guān)系,有害物質(zhì)存在情況以及中藥的純凈度等。對中藥質(zhì)量的科學評價,除臨床療效、性狀鑒別外,目前常以其有效成分的含量、有害物質(zhì)的限量指標和涉及中藥純凈度檢查的各項指標等作為主要評價指標體系評價其有效性、安全性。有一些藥材和飲片有效成分尚不明或暫難建立含量測定方法的,常用浸出物測定法來評價其質(zhì)量。近年對中藥質(zhì)量的評價方法研究進展很快,尚有用藥效學、生物活性測定法、免疫活性以及化學模式識別結(jié)合藥效學、指紋圖譜等方法評價中藥的質(zhì)量。

  中藥真、偽、優(yōu)、劣問題的最終解決有其復雜性和艱巨性,要做到中藥的品種正確、質(zhì)量優(yōu)良、安全、可控,必須努力提高從業(yè)人員的執(zhí)業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì),大力發(fā)展道地藥材的規(guī)范化種植,同時,應(yīng)加強市場的監(jiān)督、管理與執(zhí)法力度,杜絕假冒、偽劣藥材與飲片,從源頭上保證中藥的質(zhì)量。

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