17.新藥是指
A.我國未生產(chǎn)過的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.未曾進口的藥品
D.未曾收載人國家藥品標準的藥品
E.未曾使用過的藥品
18.潔凈廠房的溫濕度無特殊要求時,應(yīng)該是
A.溫度18—24℃,相對濕度50%一70%
B.溫度15—18℃,相對濕度50%一70%
C.溫度18—26℃,相對濕度45%一65%
D.溫度13—15℃,相對濕度50%一70%
E.溫度15—18℃,相對濕度45%一65%
19.國家重點保護的野生藥材物種分為
A.一級
B.二級
C.三級
D.四級
E.五級
20.對非法收購藥品的企業(yè)的處罰措施是沒收違法所得,并處非法收購藥品貨值金額
A.一倍以上五倍以下的罰款
B.一倍以上三倍以下的罰款
C.二倍以上十倍以下的罰款
D.一倍以上十倍以下的罰款
E.二倍以上五倍以下的罰款
21.按照《刑法》規(guī)定,廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反國家規(guī)定,利用廣告對商品或者服務(wù)作虛假宣傳,情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的,屬于
A.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
B.擾亂市場秩序罪
C.擾亂公共秩序罪
D.走私、販賣、運輸、制造毒品罪
E.虛假廣告罪
22.根據(jù)《藥品標簽和說明書管理辦法》(局令第24號),如果限于藥品內(nèi)包裝標簽尺寸不能包括較多內(nèi)容,但必須標注的是
A.藥品通用名稱,生產(chǎn)日期,有效期
B.藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)日期
C.藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品通用名稱,規(guī)格,用法用量
E.藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)批號,有效期
23.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定,藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護和計量等工作的專職人員數(shù)量
A.不少于企業(yè)職工總數(shù)的1%,最少不低于3人
B.不少于企業(yè)職工總數(shù)的2%,最少不低于3人
C.不少于企業(yè)職工總數(shù)的3%,最少不低于3人
D.不少于企業(yè)職工總數(shù)的4%,最少不低于3人
E.不少于企業(yè)職工總數(shù)的5%,最少不低于3人
24.《中華人民共和國廣告法》規(guī)定,藥品廣告中使用國家機關(guān)和國家機關(guān)工作人員名義,情節(jié)不嚴重的應(yīng)給予的處罰是
A.由廣告審批機關(guān)責(zé)令停止廣告發(fā)布
B.由廣告監(jiān)督管理機關(guān)責(zé)令停止廣告發(fā)布,沒收廣告費用,并處罰款
C.依法停止廣告業(yè)務(wù)
D.追究刑事責(zé)任
E.沒收違法所得
推薦:保過:2008年執(zhí)業(yè)藥師保過班輔導(dǎo)開始招生
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