2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題二

三、x型題(多項(xiàng)選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。
121．國家食品藥品監(jiān)管管理局的職能有
A．?dāng)M訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施
B．?dāng)M訂修訂藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄
C．核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D．監(jiān)管食品、化妝品、藥品
E．審批藥品廣告

122．職業(yè)道德的特征包括
A．通俗化
B．具有明顯的連續(xù)性
C．與人們的職業(yè)活動(dòng)相聯(lián)系
D．具體化、規(guī)范化
E．多樣化

123．藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是
A．國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市的炮制規(guī)范
B．國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作出的技術(shù)規(guī)定
C．國家對(duì)藥品的理化指標(biāo)等規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)
D．是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
E．是國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)法的依據(jù)

124．實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品包括：
A．通過GMP認(rèn)證的藥品
B．具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品
C．具有中藥品種保護(hù)的藥品
D．臨床急需的藥品
E．列人國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品

125．以下可列入非處方藥目錄的是
A．國際管制的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑
B．給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用
C．可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥
D．無潛在濫用、誤用可能的藥品
E．需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品

126．取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的，所需承擔(dān)的法律責(zé)任是
A．責(zé)令限期改正，給予警告，并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B．由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告
C．逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款
D．情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡
E．對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分

127．非處方藥專有標(biāo)識(shí)可以單色印刷的位置有
A．標(biāo)簽
B．說明書
C．內(nèi)包裝
D．外包裝
E．大包裝

128．生產(chǎn)藥品的材料必須符合藥用要求的是
A．原料
B．輔料
C．外包裝材料
D．直接接觸藥品的包裝材料
E．直接接觸藥品的容器

129．在藥品的標(biāo)簽或說明書上，必須注明的內(nèi)容有
A．注冊(cè)商標(biāo)圖案
B．有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)
C．批準(zhǔn)文號(hào)
D．通用名稱、規(guī)格
E．不良反應(yīng)、禁忌和注意事項(xiàng)

130．以下違法行為中由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是
A．以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品的
B．以其他藥品冒充麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的
C．以孕婦、嬰幼兒和兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
D．生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E．假藥、劣藥造成人員傷害后果的

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