2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題二

[64—68]
A．按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
B．按生產(chǎn)假藥處罰
C．按銷售假藥處罰
D．按廣告法處罰
E．按價(jià)格法處罰
64．未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品的，或超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍銷售的
65．個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍的
66．醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥的
67．擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品的，對(duì)委托方和受托方均應(yīng)
68．違反《藥品管理法》和實(shí)施條例有關(guān)藥品價(jià)格管理規(guī)定的

[69—71]
A．假藥
B．劣藥
C．按假藥處理
D．按劣藥處理
E．無(wú)證生產(chǎn)的藥品
69．藥品成分的含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的
70．所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的是
71．未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

[72—75]
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．藥品經(jīng)營(yíng)方式
E．藥品經(jīng)營(yíng)范圍
72．生產(chǎn)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)為
73．將購(gòu)進(jìn)藥品銷售給生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)為
74．藥品批發(fā)和藥品零售屬于
75．藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別屬于

[76—80]
A．應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．應(yīng)分開(kāi)存放
D．應(yīng)分類相對(duì)集中存放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼并有明顯標(biāo)志
E．專庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付�雙人雙鎖保管，專賬記錄
76．怕壓藥品
77．有有效期的藥品
78．麻醉藥品、一類精神藥品
79．藥品與非藥品，內(nèi)用藥與外用藥
80．易竄味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品

[81—85]
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
81．《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》有效期為
82．二類精神藥品處方應(yīng)保存
83．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為
84．藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為
85．新藥監(jiān)測(cè)期不超過(guò)

[86—90]
A．藥品
B．新藥
C．劣藥
D．輔料
E．假藥
86．以其他藥品冒充精神藥品的
87．未曾在中國(guó)上市銷售的藥品
88．擅自填加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
89．生產(chǎn)藥品或調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑
90．適應(yīng)證或功能主治超出批準(zhǔn)范圍的

[91—95]
A．處兩年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
B．處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
C．處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二借以下罰金
D．處十年以上有期徒刑，無(wú)期徒刑或死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
E．處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
91．生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害，后果特別嚴(yán)重的
92．生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中攙雜、摻假，以假充真，以次充好，或者以不合格品冒充合格產(chǎn)品，銷售金額五萬(wàn)元以上不滿二十萬(wàn)元的
93．生產(chǎn)、銷售假藥，足以危害人體健康的
94．生產(chǎn)、銷售假藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的
95．生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的

[96—100]
A．藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B．藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C．藥品零售中的處方審核人員
D．零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、營(yíng)業(yè)等工作的人員
E．藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
96．應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)
97．應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱
98．應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，并能堅(jiān)持原則，有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題
99．應(yīng)經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，考核合格后特征上崗
100．應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

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