2010年執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)模擬試卷(3)

　　131.執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的

　　A.所在單位須如實(shí)上報(bào)

　　B.由所在單位根據(jù)情況給予處分

　　C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)情況給予處分

　　D.注冊(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》中備注的《執(zhí) 業(yè)情況記錄欄》內(nèi)

　　E.人事部門(mén)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》中備注的《執(zhí) 業(yè)情況記錄欄》內(nèi)

　　132.委托生產(chǎn)申報(bào)資料項(xiàng)目有

　　A.委托方與受托方《藥品生產(chǎn)許可證》/企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件

　　B.受托方所在地省級(jí)藥檢所的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

　　C.受托方GMP證書(shū)

　　D.委托生產(chǎn)合同

　　E.委托生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件

　　133.下列屬于無(wú)證經(jīng)營(yíng)的是

　　A.有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)

　　B.非處方藥單位經(jīng)營(yíng)處方藥等超范圍經(jīng)營(yíng)的

　　C.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)的

　　D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院未經(jīng)批準(zhǔn)為個(gè)體行醫(yī)人員代購(gòu)藥品或經(jīng)營(yíng)性銷售代購(gòu)藥品的

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品或其辦事機(jī)構(gòu)從事藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)的

　　134.與《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定相符的是

　　A.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實(shí)信息，不得做引人誤解的虛假 宣傳

　　B.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記

　　C.經(jīng)營(yíng)者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式做出對(duì)消費(fèi)者不公平、不合 理的規(guī)定

　　D.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、 用途和有效期限

　　E.經(jīng)營(yíng)者不得對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行侮辱、誹謗，不得搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品， 不得侵犯消費(fèi)者的人身自由

　　135.應(yīng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的足以危害人體健康的假藥的是

　　A.含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的

　　B.不含所標(biāo)明的有效成分，可能貽誤診治的

　　C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍，可能貽誤診治的

　　D.缺乏所標(biāo)明的急救必須的有效成分的

　　E.缺乏所標(biāo)明的有效成分的