2010年執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)模擬試卷(3)

　　131.執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的

　　A.所在單位須如實上報

　　B.由所在單位根據(jù)情況給予處分

　　C.由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分

　　D.注冊機構(gòu)對執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中備注的《執(zhí) 業(yè)情況記錄欄》內(nèi)

　　E.人事部門對執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中備注的《執(zhí) 業(yè)情況記錄欄》內(nèi)

　　132.委托生產(chǎn)申報資料項目有

　　A.委托方與受托方《藥品生產(chǎn)許可證》/企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件

　　B.受托方所在地省級藥檢所的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗報告書

　　C.受托方GMP證書

　　D.委托生產(chǎn)合同

　　E.委托生產(chǎn)藥品批準證明文件復(fù)印件

　　133.下列屬于無證經(jīng)營的是

　　A.有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營

　　B.非處方藥單位經(jīng)營處方藥等超范圍經(jīng)營的

　　C.城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員和個體診所從事藥品購銷活動的

　　D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院未經(jīng)批準為個體行醫(yī)人員代購藥品或經(jīng)營性銷售代購藥品的

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品或其辦事機構(gòu)從事藥品現(xiàn)貨銷售活動的

　　134.與《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》的規(guī)定相符的是

　　A.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實信息，不得做引人誤解的虛假 宣傳

　　B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實名稱和標(biāo)記

　　C.經(jīng)營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式做出對消費者不公平、不合 理的規(guī)定

　　D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、 用途和有效期限

　　E.經(jīng)營者不得對消費者進行侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物品， 不得侵犯消費者的人身自由

　　135.應(yīng)認定為刑法第一百四十一條規(guī)定的足以危害人體健康的假藥的是

　　A.含有超標(biāo)準的有毒有害物質(zhì)的

　　B.不含所標(biāo)明的有效成分，可能貽誤診治的

　　C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍，可能貽誤診治的

　　D.缺乏所標(biāo)明的急救必須的有效成分的

　　E.缺乏所標(biāo)明的有效成分的