2010年執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)模擬試卷(3)

　　136.《藥品注冊管理辦法》適用于中華人民共和國境內(nèi)

　　A.從事藥物研制和臨床研究、

　　B.申請藥物臨床研究

　　C、申請藥品生產(chǎn)

　　D.申請進口藥品

　　E.進行藥品注冊相關(guān)的藥品注冊檢驗、監(jiān)督管理

　　137.國家藥品監(jiān)督管理局可以實行快速審批的是

　　A.新的中藥材及其制劑，中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑

　　B.未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品

　　C.抗艾滋病毒及用于診斷、預(yù)防艾滋病的新藥

　　D.治療惡性腫瘤、罕見病等的新藥

　　E.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥

　　138.《刑法》所稱的毒品包括

　　A.鴉片、大麻B.海洛因

　　C.冰毒D.嗎啡

　　E.國家規(guī)定的其他麻醉藥品和精神藥品

　　139.使用不合格的計量器具或者破壞計量器具準(zhǔn)確度，給國家和消費者造成損失的

　　A.責(zé)令停止使用

　　B.責(zé)令賠償損失

　　C.沒收計量器具和違法所得

　　D.可以并處罰款

　　E.責(zé)令停止使用，可以并處罰款

　　140.應(yīng)實行聽證程序的情形

　　A. 行政機關(guān)做出責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)的行政處罰

　　B.行政機關(guān)做出嚴(yán)重警告的行政處罰

　　c.行政機關(guān)做出吊銷許可證的行政處罰

　　D.行政機關(guān)做出吊銷營業(yè)執(zhí)照的行政處罰

　　E.行政機關(guān)做出較大數(shù)額罰款的行政處罰