2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(1)

　　64、 A.無(wú)過(guò)錯(cuò)責(zé)任

　　B.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為

　　C.非不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為

　　D.不正當(dāng)價(jià)格行為

　　E.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為和不正當(dāng)價(jià)格行為

　　1.假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)屬于

　　2.采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購(gòu)買商品屬于

　　3.廣告的經(jīng)營(yíng)者在明知或者應(yīng)知的情況下，代理、設(shè)計(jì)、制作、發(fā)布虛假?gòu)V告

　　4.以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為目的，以低于成本的價(jià)格銷售商品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,B,B,E

　　65、 A.向所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心每季度集中報(bào)告

　　B.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告

　　C.須及時(shí)報(bào)告

　　D.每年匯總報(bào)告一次

　　E.每5年匯總報(bào)告一次

　　1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)

　　2.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品

　　3.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿以后的藥品

　　4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,D,E,B