2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(8)

　　11、 個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備

　　A、常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

　　B、處方藥

　　C、非處方藥

　　D、急救藥品

　　E、常用藥品和急救藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　12、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的人員必須是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B、主任藥師以上技術(shù)職稱的人

　　C、主管藥師以上技術(shù)職稱的人

　　D、執(zhí)業(yè)藥師

　　E、依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　13、 藥品委托生產(chǎn)的審批部門是

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B、國家衛(wèi)生部

　　C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　D、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政管理部門

　　E、藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政管理部門

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　14、 不必從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的藥品是

　　A、甲類非處方藥

　　B、乙類非處方藥

　　C、處方藥

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

　　E、沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　15、 不屬于特殊管理的藥品是

　　A、麻醉藥品

　　B、精神藥品

　　C、醫(yī)療性毒性藥品

　　D、戒毒藥品

　　E、放射性藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　16、 新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)申請GSP認(rèn)證的申請?zhí)岢�，�?yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起

　　A、15日內(nèi)

　　B、30日內(nèi)

　　C、60日內(nèi)

　　D、90日內(nèi)

　　E、120日內(nèi)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　17、 生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康的處

　　A、二年以上七年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　B、七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　C、三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　D、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

　　E、處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　18、 處方調(diào)配應(yīng)遵循的原則是

　　A、遵循安全、有效、方便的原則

　　B、遵循安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則

　　C、遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

　　D、遵循有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則

　　E、遵循合理、有效、經(jīng)濟(jì)、方便的原則

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　19、 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有

　　A、說明書

　　B、注冊商標(biāo)

　　C、檢驗報告

　　D、質(zhì)量合格標(biāo)志

　　E、專用許可證明

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　20、 藥品監(jiān)管管理部門對可能危害人體健康的藥品采取的查封扣押行政強(qiáng)制措施，如果不須檢驗

　　A、應(yīng)在3日內(nèi)作出行政處理決定

　　B、應(yīng)在4日內(nèi)作出行政處理決定

　　C、應(yīng)在5日內(nèi)作出行政處理決定

　　D、應(yīng)在7日內(nèi)作出行政處理決定

　　E、應(yīng)在15日內(nèi)作出行政處理決定

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d