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31、 下列行為中不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是
A、對(duì)商品的質(zhì)量進(jìn)行引人誤解的宣傳
B、季節(jié)性降價(jià)
C、披露非法取得的商業(yè)秘密
D、在商品包裝上冒用認(rèn)證標(biāo)志
E、擅自使用知名商標(biāo)
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
32、 不屬于職業(yè)道德特征的是
A、通俗化、具體化
B、具有明顯的連續(xù)性
C、規(guī)范化
D、多樣化
E、與人們的職業(yè)活動(dòng)相聯(lián)系
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
33、 不屬于藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范的是
A、宣傳醫(yī)藥知識(shí)
B、維護(hù)人類健康
C、維護(hù)患者利益
D、承擔(dān)保健職責(zé)
E、堅(jiān)持公益原則
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
34、 藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇
A、是醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)工作的組成部分
B、是實(shí)現(xiàn)為消費(fèi)者服務(wù)的中心環(huán)節(jié)
C、藥品質(zhì)量形成過(guò)程的組成部分,是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵
D、是一切求知行為的保障
E、是一般道德范疇和藥學(xué)實(shí)踐相結(jié)合的產(chǎn)物
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
35、 執(zhí)業(yè)藥師資格制度的地位是
A、納入省級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格規(guī)劃范圍
B、納入全國(guó)藥學(xué)技術(shù)人員職稱規(guī)劃的范圍
C、納入全國(guó)專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍
D、納入全國(guó)藥學(xué)資格制度管理范圍
E、納人國(guó)家職業(yè)技術(shù)資格范圍
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
36、 用作經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為
A、紅色
B、綠色
C、黃色
D、黑色
E、藍(lán)色
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
37、 化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)格書(shū)寫要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A、規(guī)格指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥(或效價(jià))的重量或含量或裝量
B、生物制品應(yīng)標(biāo)明每支(瓶)有效成分的效價(jià)(或含量及效價(jià))及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)
C、表示方法一般按照中國(guó)藥典要求規(guī)范書(shū)寫
D、有兩種以上規(guī)格的可以不分別列出
E、預(yù)防用生物制品規(guī)格明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位,及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
38、 經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷售臺(tái)賬,銷售臺(tái)賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存
A、1年備查
B、2年備查
C、3年備查
D、4年備查
E、5年備查
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
39、 疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管管理部門的規(guī)定,建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄,保存記錄以備查的期限是
A、1年
B、3年
C、超過(guò)疫苗有效期2年
D、2年
E、超過(guò)疫苗有效期3年
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
40、 執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是
A、審核處方并監(jiān)督調(diào)配
B、對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效
C、提供用藥咨詢與指導(dǎo)
D、帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
E、對(duì)違反《藥品管理法》的行為提出處理意見(jiàn)
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
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