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2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(8)

第 1 頁(yè):一、單選題
第 5 頁(yè):二、多選題
第 7 頁(yè):三、匹配題

  31、 下列行為中不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是

  A、對(duì)商品的質(zhì)量進(jìn)行引人誤解的宣傳

  B、季節(jié)性降價(jià)

  C、披露非法取得的商業(yè)秘密

  D、在商品包裝上冒用認(rèn)證標(biāo)志

  E、擅自使用知名商標(biāo)

  標(biāo)準(zhǔn)答案: b

  32、 不屬于職業(yè)道德特征的是

  A、通俗化、具體化

  B、具有明顯的連續(xù)性

  C、規(guī)范化

  D、多樣化

  E、與人們的職業(yè)活動(dòng)相聯(lián)系

  標(biāo)準(zhǔn)答案: d

  33、 不屬于藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范的是

  A、宣傳醫(yī)藥知識(shí)

  B、維護(hù)人類健康

  C、維護(hù)患者利益

  D、承擔(dān)保健職責(zé)

  E、堅(jiān)持公益原則

  標(biāo)準(zhǔn)答案: c

  34、 藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇

  A、是醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)工作的組成部分

  B、是實(shí)現(xiàn)為消費(fèi)者服務(wù)的中心環(huán)節(jié)

  C、藥品質(zhì)量形成過(guò)程的組成部分,是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵

  D、是一切求知行為的保障

  E、是一般道德范疇和藥學(xué)實(shí)踐相結(jié)合的產(chǎn)物

  標(biāo)準(zhǔn)答案: e

  35、 執(zhí)業(yè)藥師資格制度的地位是

  A、納入省級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格規(guī)劃范圍

  B、納入全國(guó)藥學(xué)技術(shù)人員職稱規(guī)劃的范圍

  C、納入全國(guó)專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍

  D、納入全國(guó)藥學(xué)資格制度管理范圍

  E、納人國(guó)家職業(yè)技術(shù)資格范圍

  標(biāo)準(zhǔn)答案: c

  36、 用作經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為

  A、紅色

  B、綠色

  C、黃色

  D、黑色

  E、藍(lán)色

  標(biāo)準(zhǔn)答案: b

  37、 化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)格書(shū)寫要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A、規(guī)格指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥(或效價(jià))的重量或含量或裝量

  B、生物制品應(yīng)標(biāo)明每支(瓶)有效成分的效價(jià)(或含量及效價(jià))及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)

  C、表示方法一般按照中國(guó)藥典要求規(guī)范書(shū)寫

  D、有兩種以上規(guī)格的可以不分別列出

  E、預(yù)防用生物制品規(guī)格明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位,及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)

  標(biāo)準(zhǔn)答案: d

  38、 經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷售臺(tái)賬,銷售臺(tái)賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存

  A、1年備查

  B、2年備查

  C、3年備查

  D、4年備查

  E、5年備查

  標(biāo)準(zhǔn)答案: b

  39、 疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管管理部門的規(guī)定,建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄,保存記錄以備查的期限是

  A、1年

  B、3年

  C、超過(guò)疫苗有效期2年

  D、2年

  E、超過(guò)疫苗有效期3年

  標(biāo)準(zhǔn)答案: c

  40、 執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是

  A、審核處方并監(jiān)督調(diào)配

  B、對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效

  C、提供用藥咨詢與指導(dǎo)

  D、帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)

  E、對(duì)違反《藥品管理法》的行為提出處理意見(jiàn)

  標(biāo)準(zhǔn)答案: b

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