第 1 頁:一、A型題 |
第 5 頁:二、B型題 |
第 10 頁:三、X型題 |
[59-61]
A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定,
59.進口藥品注冊證的有效期為
60.新藥的監(jiān)測期為自批準該新藥生產(chǎn)之日起不超過
61.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的有效期為
[62-64]
A.所在地縣、市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門
E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定
62.審查批準藥物臨床試驗的部門是
63.批準醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的部門是
64.對已經(jīng)批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是
[65-68]
A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.10年以上有期徒刑
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
E.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
《中華人民共和國刑法》規(guī)定
65.生產(chǎn)、銷售假藥,對人體健康造成嚴重危害的,處以
66.生產(chǎn)、銷售劣藥,對人體健康造成嚴重危害的,處以
67.生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴重的,處以
68.生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,處以
[69-70]
A.足以危害人體健康
B.足以嚴重危害人體健康
C.對人體健康造成嚴重危害
D.對人體健康造成特別嚴重危害
E.后果特別嚴重
根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》規(guī)定,
69. 生產(chǎn)、銷售的假藥含有的有毒有害物質(zhì)超過國家藥品標準規(guī)定的,應當認定為
70. 生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,致人死亡、重度殘疾,應認定為
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