2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模擬題(1)

　　三、X型題

　　121.根據(jù)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的有關(guān)精神，國家建立健全藥品供應(yīng)保障體系的具體要求包括

　　A.建立國家基本藥物制度 B.完善藥品定價制度 C.完善藥品儲備制度

　　D.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通 E.充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的作用

　　122.藥品的質(zhì)量特性包括

　　A.專業(yè)性 B.安全性 C.有效性 D.穩(wěn)定性 E.均一性

　　123.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，申請中藥二級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件包括

　　A.對特定疾病有特殊療效的 B.對特定疾病有顯著療效的

　　C.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑 D.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

　　E.相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

　　124.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)行為的敘述正確的有

　　A.不得直接向醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者藥品零售企業(yè)銷售藥品

　　B.除中藥飲片外，不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品不得出廠

　　C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)原料

　　D.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

　　E.生產(chǎn)工藝由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　125. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品中應(yīng)按劣藥論處的包括

　　A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

　　B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品

　　C.變質(zhì)的藥品

　　D.擅自添加輔料的藥品

　　E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

　　126. 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)才可以調(diào)劑使用的情形包括

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑

　　C.省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

　　D.中藥注射劑

　　E.處方藥和甲類非處方藥

　　127. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有

　　A.麻醉藥品不得零售

　　B.藥品零售企業(yè)可以從事精神藥品零售業(yè)務(wù)

　　C.除個人合法使用外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易

　　D.精神藥品處方應(yīng)保存3年備查

　　E.麻醉藥品和精神藥品實行政府定價

　　128. 根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，下列敘述正確的有

　　A.國家基本藥物工作委員會辦公室設(shè)在衛(wèi)生部

　　B.國家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次

　　C.政府舉辦的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物

　　D.國家發(fā)展改革委員會制定國家基本藥物的具體零售價格

　　E.國家基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，報銷比例明顯高于非基本藥物

　　129. 根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，非處方藥專有標(biāo)識可

　　A.用于非處方藥藥品標(biāo)簽

　　B.用于非處方藥藥品使用說明書

　　C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝

　　D.用于非處方藥藥品外包裝

　　E.用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志

　　130. 以下符合《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定的有

　　A.零售藥店對處方留存2年以上備查

　　B.處方藥不得采取有獎銷售、附贈藥品等銷售方式

　　C.非處方藥可以采取有獎銷售、附贈藥品等銷售方式

　　D.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可憑醫(yī)師處方直接向病患者推薦、銷售處方藥

　　E.普通商業(yè)企業(yè)不得銷售處方藥和甲類非處方藥

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