2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題(12)

　　第 671 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定制定地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法的部門是()

　　A.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　B.國(guó)務(wù)院

　　C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：C,

　　第 672 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的情形是()

　　A.出現(xiàn)副反應(yīng)

　　B.出現(xiàn)過敏反應(yīng)

　　C.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)

　　D.藥品受污染

　　E.藥品成分的含量不符合國(guó)家規(guī)定的

　　正確答案：D,

　　第 673 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定按劣藥論處的情形是()

　　A.出現(xiàn)副反應(yīng)

　　B.出現(xiàn)過敏反應(yīng)

　　C.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)

　　D.藥品受污染

　　E.藥品成分的含量不符合國(guó)家規(guī)定的

　　正確答案：E,

　　第 674 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門是()

　　A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體

　　B.進(jìn)口藥品的審批主體

　　C.藥品質(zhì)量公告的主體

　　D.藥品零售企業(yè)審批主體

　　E.藥品廣告審批主體

　　正確答案：C,

　　第 675 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門是()

　　A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體

　　B.進(jìn)口藥品的審批主體

　　C.藥品質(zhì)量公告的主體

　　D.藥品零售企業(yè)審批主體

　　E.藥品廣告審批主體

　　正確答案：B,

　　第 676 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是()

　　A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體

　　B.進(jìn)口藥品的審批主體

　　C.藥品質(zhì)量公告的主體

　　D.藥品零售企業(yè)審批主體

　　E.藥品廣告審批主體

　　正確答案：A,

　　第 677 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門是()

　　A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體

　　B.進(jìn)口藥品的審批主體

　　C.藥品質(zhì)量公告的主體

　　D.藥品零售企業(yè)審批主體

　　E.藥品廣告審批主體

　　正確答案：E,

　　第 678 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　對(duì)發(fā)現(xiàn)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其相關(guān)材料時(shí)()

　　A.沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　B.沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施

　　D.藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施

　　E.責(zé)令改正，予以警告

　　正確答案：D,

　　第 679 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品時(shí)()

　　A.沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　B.沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施

　　D.藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施

　　E.責(zé)令改正，予以警告

　　正確答案：C,

　　第 680 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)根據(jù)需要不收取任何費(fèi)用，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行()

　　A.自檢

　　B.抽查檢驗(yàn)

　　C.指定檢驗(yàn)

　　D.復(fù)驗(yàn)

　　E.審批檢驗(yàn)

　　正確答案：B,

　　第 681 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行()

　　A.自檢

　　B.抽查檢驗(yàn)

　　C.指定檢驗(yàn)

　　D.復(fù)驗(yàn)

　　E.審批檢驗(yàn)

　　正確答案：A,

　　第 682 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　對(duì)于疫苗類制品必須進(jìn)行()

　　A.自檢

　　B.抽查檢驗(yàn)

　　C.指定檢驗(yàn)

　　D.復(fù)驗(yàn)

　　E.審批檢驗(yàn)

　　正確答案：C,

　　第 683 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　對(duì)于藥品的上市必須進(jìn)行()

　　A.自檢

　　B.抽查檢驗(yàn)

　　C.指定檢驗(yàn)

　　D.復(fù)驗(yàn)

　　E.審批檢驗(yàn)

　　正確答案：E,

　　第 684 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的()

　　A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件

　　C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格

　　正確答案：D,

　　第 685 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的()

　　A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件

　　C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格

　　正確答案：B,

　　第 686 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的()

　　A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件

　　C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格

　　正確答案：A,

　　第 687 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　臨床藥師的主要職責(zé)包括()

　　A.參與查房和會(huì)診

　　B.參加危重患者的救治和病案討論，擬定藥物治療方案

　　C.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案

　　D.指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作

　　E.進(jìn)行藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存和使用管理

　　正確答案：A,C,D,

　　第 688 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行()

　　A.集中管理

　　B.公開招標(biāo)采購(gòu)

　　C.單獨(dú)招標(biāo)采購(gòu)

　　D.集中招標(biāo)采購(gòu)

　　E.議價(jià)采購(gòu)

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 689 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，下列關(guān)于藥品調(diào)劑工作，說法正確的是()

　　A.門診藥房應(yīng)實(shí)行大窗口發(fā)藥

　　B.門診藥房應(yīng)實(shí)行柜臺(tái)式發(fā)藥

　　C.住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

　　D.住院藥房實(shí)行集中擺藥制配發(fā)藥品

　　E.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 690 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立靜脈液體配制中心(室)，實(shí)行集中配制和供應(yīng)的科室包括()

　　A.全腸道外營(yíng)養(yǎng)

　　B.ICU

　　C.抗感染藥物

　　D.抗凝血藥物

　　E.腫瘤化療藥物

　　正確答案：A,E,