2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題(12)

　　第 651 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于假藥的是()

　　A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品

　　B.未注明有效期的藥品

　　C.被污染的藥品

　　D.超過(guò)有效期的藥品

　　E.以他種藥品冒充此種藥品

　　正確答案：E,

　　第 652 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)按假藥論處的是()

　　A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品

　　B.未注明有效期的藥品

　　C.被污染的藥品

　　D.超過(guò)有效期的藥品

　　E.以他種藥品冒充此種藥品

　　正確答案：C,

　　第 653 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)家或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門自鑒定結(jié)論作出之日起，依法作出行政處理決定的期限為()

　　A.五日內(nèi)

　　B.七日內(nèi)

　　C.十日內(nèi)

　　D.十五日內(nèi)

　　E.二十日內(nèi)

　　正確答案：D,

　　第 654 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政處理決定的期限為()

　　A.五日內(nèi)

　　B.七日內(nèi)

　　C.十日內(nèi)

　　D.十五日內(nèi)

　　E.二十日內(nèi)

　　正確答案：B,

　　第 655 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　審批開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的部門是()

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級(jí)工商行政管理部門

　　D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國(guó)家工商行政管理部門

　　正確答案：B,

　　第 656 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　審批開辦藥品批發(fā)企業(yè)的批準(zhǔn)部門是()

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級(jí)工商行政管理部門

　　D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國(guó)家工商行政管理部門

　　正確答案：B,

　　第 657 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　負(fù)責(zé)組織GMP認(rèn)證()

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門

　　E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：C,

　　第 658 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證()

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門

　　E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：B,

　　第 659 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　負(fù)責(zé)制定GMP、GSP實(shí)施辦法和步驟()

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門

　　E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：A,

　　第 660 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品()

　　A.必須執(zhí)行檢查制度

　　B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)

　　C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄

　　D.必須執(zhí)行藥品保管制度

　　E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

　　正確答案：A,