2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)題(18)

　　第 661 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品（）

　　A.必須執(zhí)行檢查制度

　　B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)

　　C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄

　　D.必須執(zhí)行藥品保管制度

　　E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

　　正確答案：C,

　　第 662 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品（）

　　A.必須執(zhí)行檢查制度

　　B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)

　　C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄

　　D.必須執(zhí)行藥品保管制度

　　E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

　　正確答案：B,

　　第 663 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）

　　A.必須執(zhí)行檢查制度

　　B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)

　　C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄

　　D.必須執(zhí)行藥品保管制度

　　E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

　　正確答案：A,

　　第 664 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員（）

　　A.負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

　　B.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

　　C.制定檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法．

　　D.對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)

　　E.核定首次在中國(guó)銷售的藥品的強(qiáng)制檢驗(yàn)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：D,

　　第 665 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)（）

　　A.負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

　　B.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

　　C.制定檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法．

　　D.對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)

　　E.核定首次在中國(guó)銷售的藥品的強(qiáng)制檢驗(yàn)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：B,

　　第 666 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品（）

　　A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

　　B.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止進(jìn)口

　　C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》

　　E.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

　　正確答案：A,

　　第 667 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定出口國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品（）

　　A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

　　B.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止進(jìn)口

　　C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》

　　E.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

　　正確答案：D,

　　第 668 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材（）

　　A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

　　B.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止進(jìn)口

　　C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》

　　E.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

　　正確答案：E,

　　第 669 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定制定中藥品種保護(hù)制度具體辦法的部門是（）

　　A.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　B.國(guó)務(wù)院

　　C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：B,

　　第 670 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定制定特殊管理藥品的管理辦法的部門是（）

　　A.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　B.國(guó)務(wù)院

　　C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：B,

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