第 681 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行()
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.審批檢驗
正確答案:A,
第 682 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
對于疫苗類制品必須進行()
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.審批檢驗
正確答案:C,
第 683 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
對于藥品的上市必須進行()
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.審批檢驗
正確答案:E,
第 684 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴重的()
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
正確答案:D,
第 685 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》藥品標識不符合法定要求,情節(jié)嚴重的()
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
正確答案:B,
第 686 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴重的()
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
正確答案:A,
第 687 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
臨床藥師的主要職責包括()
A.參與查房和會診
B.參加危重患者的救治和病案討論,擬定藥物治療方案
C.進行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案
D.指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作
E.進行藥品的采購、儲存和使用管理
正確答案:A,C,D,
第 688 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行()
A.集中管理
B.公開招標采購
C.單獨招標采購
D.集中招標采購
E.議價采購
正確答案:A,B,D,E,
第 689 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,下列關(guān)于藥品調(diào)劑工作,說法正確的是()
A.門診藥房應(yīng)實行大窗口發(fā)藥
B.門診藥房應(yīng)實行柜臺式發(fā)藥
C.住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品
D.住院藥房實行集中擺藥制配發(fā)藥品
E.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換
正確答案:A,B,C,E,
第 690 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立靜脈液體配制中心(室),實行集中配制和供應(yīng)的科室包括()
A.全腸道外營養(yǎng)
B.ICU
C.抗感染藥物
D.抗凝血藥物
E.腫瘤化療藥物
正確答案:A,E,
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2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習(xí)題匯總
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