2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第55套)

　　第 2721 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經營許可證管理辦法 >

　　企業(yè)遺失《藥品經營許可證》，應立即向發(fā)證機關報告，并在發(fā)證機關指定的媒體上登載遺失聲明.發(fā)證機關在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿多長時間后，按原核準事項補發(fā)《藥品經營許可證》()

　　A.1個月

　　B.2個月

　　C.3個月

　　D.4個月

　　E.6個月

　　正確答案：A,

　　第 2722 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經營許可證管理辦法 >

　　企業(yè)終止經營藥品或者關閉的，《藥品經營許可證》由原發(fā)證機關()

　　A.繳銷

　　B.撤銷

　　C.撤回

　　D.招回

　　E.吊銷

　　正確答案：A,

　　第 2723 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經營許可證管理辦法 >

　　不屬于重新辦理《藥品經營許可證》的情況是()

　　A.企業(yè)分立

　　B.企業(yè)合并

　　C.企業(yè)法定代表人或負責人變更

　　D.改變經營方式

　　E.跨原管轄地遷移

　　正確答案：C,

　　第 2724 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經營許可證管理辦法 >

　　藥品零售企業(yè)()

　　A.具有與經營規(guī)模相適應的一定數量的執(zhí)業(yè)藥師

　　B.必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員

　　C.具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師

　　D.應有1年以上(含1年)藥品經營質量管理工作經驗

　　E.應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求

　　正確答案：E,

　　第 2725 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　對發(fā)布違法藥品廣告，情節(jié)嚴重的，定期匯總發(fā)布()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生管理部門

　　C.縣級以上工商行政管理部門

　　D.藥品監(jiān)督管理分局

　　E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：A,

　　第 2726 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　由發(fā)布地藥品廣告審查機關責令限期辦理備案手續(xù)，逾期不改正的，停止發(fā)布()

　　A.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的

　　B.對任意擴大產品適應證(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告

　　C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現的

　　D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的

　　E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關備案的

　　正確答案：E,

　　第 2727 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　由藥品廣告審查機關撤銷該藥品廣告批準文號，并3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請()

　　A.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的

　　B.對任意擴大產品適應證(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告

　　C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現的

　　D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的

　　E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關備案的

　　正確答案：D,

　　第 2728 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　由藥品監(jiān)督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準文號，1年內不受理該品種的廣告審批申請()

　　A.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的

　　B.對任意擴大產品適應證(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告

　　C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現的

　　D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的

　　E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關備案的

　　正確答案：A,

　　第 2729 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　省以上藥品監(jiān)督管理部門采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內的銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當地相應的媒體發(fā)布更正啟事()

　　A.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的

　　B.對任意擴大產品適應證(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告

　　C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現的

　　D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的

　　E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關備案的

　　正確答案：B,

　　第 2730 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　根據《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有()

　　A.藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜

　　B.已批準的藥品廣告內容需要改動的，應當到原審批機關審查備案

　　C.申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出

　　D.申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品審查機關提出

　　E.藥品廣告批準文號有效期為2年，過期作廢

　　正確答案：A,C,D,

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