2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺試卷五

　　第 131 題 (多項選擇題)

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，第二 類精神藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)

　　A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售

　　B.禁止無處方銷售

　　C.將處方保存三年備查

　　D.禁止超劑量銷售

　　E.不得向未成年人銷售

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 132 題 (多項選擇題)

　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》規(guī)定藥品

　　零售企業(yè)在營業(yè)店堂內(nèi)應(yīng)做到

　　A.陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分 類整齊擺放

　　B.明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客 意見簿

　　C.陳列藥品的貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生

　　D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決

　　E.對陳列的藥品隨時進(jìn)行檢査，用完及時 上貨

　　正確答案：A,B,C,

　　第 133 題 (多項選擇題)

　　根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有

　　A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑 的合理性進(jìn)行審核

　　B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法 性的處方，不得調(diào)劑

　　C.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記，正文和 后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的 合法性

　　D.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也 可以開具一張?zhí)幏?/P>

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種， 口服劑型不得超過3種

　　正確答案：A,B,C,

　　第 134 題 (多項選擇題)

　　調(diào)整的國家基本藥物品種和數(shù)量的確定因素

　　包括

　　A.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求變化

　　B.我國基本醫(yī)療保障水平變化

　　C.我國疾病譜變化

　　D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價

　　E.已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 135 題 (多項選擇題)

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，科學(xué)

　　研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥

　　品開展實驗、教學(xué)活動的

　　A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門 批準(zhǔn)

　　B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門 批準(zhǔn)

　　C.可以向定點生產(chǎn)企業(yè)或定點批發(fā)企業(yè)購買

　　D.標(biāo)準(zhǔn)品、對照品向省級食品藥品監(jiān)督管理 局批準(zhǔn)的單位購買

　　E.標(biāo)準(zhǔn)品、對照品向市級食品藥品監(jiān)督管理 局批準(zhǔn)的單位購買

　　正確答案：A,C,

　　第 136 題 (多項選擇題)

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)

　　定，有關(guān)中藥飲片包裝及標(biāo)簽說法正確的是

　　A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的 包裝材料和容器

　　B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售

　　C.中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽

　　D.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地

　　E.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明規(guī)格、用法用量

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 137 題 (多項選擇題)

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》適用 于醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　A.購進(jìn)藥品B.研發(fā)藥品 C.調(diào)配藥品D.儲存藥品 E.使用藥品

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 138 題 (多項選擇題)

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，以下

　　說法正確的是

　　A.藥品批發(fā)企業(yè)驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，記錄應(yīng)保存至超過藥品有效 期1年，但不得少于3年

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)藥品退貨記錄保存3年

　　D.零售企業(yè)購進(jìn)藥品的記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　E.零售企業(yè)購進(jìn)藥品的票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　正確答案：A,B,C,

　　第 139 題 (多項選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，屬于

　　國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

　　A.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片 炮制規(guī)范

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.省級衛(wèi)生行政部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D.《中華人民共和國藥典》

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品 標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：D,E,

　　第 140 題 (多項選擇題)

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》，下列 情形按劣藥論處的是

　　A.變質(zhì)的藥品

　　B.被污染的藥品

　　C.超過有效期的藥品

　　D.不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品

　　E.所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不 符的藥品

　　正確答案：C,D,

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