2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(5)

　　第 91 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　藥品編碼本位碼共

　　A. 14 位 B. 13 位

　　C.前13位 D.后13位

　　E.最后1位

　　正確答案：A,

　　第 92 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范 細(xì)則》.

　　該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)應(yīng)列在

　　A.【適應(yīng)癥】 B.【注意事項(xiàng)】

　　C.【藥物相互作用】D.【不良反應(yīng)】 E.【禁忌】

　　正確答案：C,

　　第 93 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　本體碼的后5位是

　　A.藥品國(guó)別碼 B.藥品類別碼 C.藥品本體碼 D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí) E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

　　正確答案：E,

　　第 94 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，

　　生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP 認(rèn)證

　　A.國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

　　C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

　　正確答案：D,

　　第 95 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　藥品流通行業(yè)的管理部門是

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.商務(wù)部

　　C.海關(guān)總署

　　D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

　　E.工業(yè)和信息化部

　　正確答案：B,

　　第 96 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更 的，提出變更登記申請(qǐng)期限為

　　A. 7 日 B. 15 日

　　C.30日 D.3個(gè)月

　　E.6個(gè)月

　　正確答案：C,

　　第 97 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《處方管理辦法》規(guī)定，

　　處方最長(zhǎng)有效期不得超過

　　A.當(dāng)日 B. 3日

　　C. 5日 D. 7日

　　E. 14 日

　　正確答案：B,

　　第 98 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　新藥監(jiān)測(cè)期已滿的其他國(guó)產(chǎn)藥品須報(bào)告其引 起的

　　A. A類藥品不良反應(yīng)

　　B. B類藥品不良反應(yīng)

　　C.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

　　D.所有不良反應(yīng)

　　E. A類和B類藥品不良反應(yīng)

　　正確答案：C,

　　第 99 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范 細(xì)則》

　　欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱

　　A.【用法用量】 B.【藥物相互作用】

　　C.【禁忌】 D.【注意事項(xiàng)】.

　　E..【不良反應(yīng)】

　　正確答案：A,

　　第 100 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關(guān)標(biāo) 準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范

　　A.衛(wèi)生部

　　B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

　　E.工商行政管理部門

　　正確答案：A,

　　相關(guān)推薦：

　　2013執(zhí)業(yè)藥師考試考前一月沖刺復(fù)習(xí)法

　　2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)題匯總

　　2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺試卷匯總