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第 12 頁(yè):參考答案 |
[62-65]
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
62.由國(guó)務(wù)院制定的是
63.由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的是
64.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定的是
65.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定的是
[66-67]
A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的 藥品
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
D.超過(guò)有效期的藥品
E.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
66.屬于假藥的是
67.應(yīng)按假藥論處的是
[68-69]
A.5曰內(nèi)
B.7曰內(nèi)
C.10曰內(nèi)
D.15曰內(nèi)
E.20曰內(nèi)
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
68.對(duì)己確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)家或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)可采取停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的緊急控制措施,并組織鑒定的期限為
69.對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政處理決定的期限為
[70.73]
A.藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
70.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的是
71.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的是
72.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的是
73.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意后,報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的是
[74.76]
A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
B.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
D.處10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金或者沒(méi)有財(cái)產(chǎn)
E.處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》
74.銷(xiāo)售假藥的,應(yīng)
75.銷(xiāo)售假藥對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié),應(yīng)
76.銷(xiāo)售假藥致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,應(yīng)
[77.78]
A.致人中度殘疾
B.致人肝功能暫時(shí)受損
C.致人腎功能暫時(shí)受損
D.致人住院治療
E.致人死亡
根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥刑書(shū)案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》
77.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的劣藥被使用后,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第141條規(guī)定的“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形是
78.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的劣藥被使用后,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第141條規(guī)定的“后果特別嚴(yán)重”的情形是
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