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2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最后猜題卷(4)

考試吧為您提供了“2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最后猜題卷(4)”,方便廣大考生備考!
第 1 頁(yè):最佳選擇題
第 5 頁(yè):配伍選擇題
第 9 頁(yè):多項(xiàng)選擇題
第 11 頁(yè):參考答案

  二、配伍選擇題共80題,每題0.5分,題目分為若干組,每組題對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選用,每題只有1個(gè)最佳答案。

  [41~43]

  A.抽查檢驗(yàn)

  B.注冊(cè)檢驗(yàn)

  C.指定檢驗(yàn)

  D.委托檢驗(yàn)

  E.復(fù)驗(yàn)41.藥品在進(jìn)口前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn) 機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是

  42.對(duì)新藥審批進(jìn)行的樣品檢驗(yàn)是

  43.對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對(duì)性的檢驗(yàn)是

  [44-46]

  A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

  B.人力資源和社會(huì)保障部

  C.商務(wù)部

  D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

  E.工業(yè)和信息化部44.負(fù)責(zé)藥品流通行業(yè)的管理

  45.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

  46.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作

  [47-48]

  A.10日內(nèi)

  B.15日內(nèi)

  C.60日內(nèi)

  D.3個(gè)月內(nèi)

  E.6個(gè)月內(nèi)《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》規(guī)定

  47.復(fù)議機(jī)關(guān)逾期不作決定的,申請(qǐng)人可以在復(fù)議期滿之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟

  48.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出

  [49-51]

  A.鹿茸(梅花鹿)

  B.穿山甲

  C.細(xì)辛

  D.麻黃素

  E.何首烏《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定

  49.屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是

  50.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材

  51.屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材

  [52-55]

  A.確認(rèn)為假藥

  B.確認(rèn)為劣藥

  C.按假藥論處

  D.按劣藥論處

  E.確認(rèn)為合格藥品

  52.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的刺五加注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)

  53.某藥廠生產(chǎn)的欣弗注射液熱原檢查不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)

  54.某藥廠生產(chǎn)的阿莫西林膠囊所用輔料未取得批準(zhǔn),該藥品應(yīng)

  55.某藥店銷售的三黃片的主藥含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)

  [56.58]

  A.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

  B.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

  C.第一類疫苗

  D.療效不確、不良反應(yīng)大的藥品

  E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

  56.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后,方可銷售的是

  57.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定,向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是

  58.無(wú)須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是

  [59~61]

  A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

  B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

  C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

  D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

  59.進(jìn)口日本生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

  60.進(jìn)口臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

  61.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品,在提出申請(qǐng)時(shí)應(yīng)當(dāng)持

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