2014執(zhí)業(yè)藥師<藥事管理與法規(guī)>模擬試題及答案(5)

　　31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對(duì)各工作間的要求是按

　　A.空氣潔凈級(jí)別要求布局

　　B.制劑要求的溫、濕度布局

　　C.工作間照度的要求布局

　　D.制劑工序和空氣潔凈度級(jí)別要求合理布局

　　E.制劑工序的要求布局

　　顯示答案 正確答案:D

　　32.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得

　　A.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨

　　B.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨

　　C.向零售藥店銷售現(xiàn)貨

　　D.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨

　　E.進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)

　　顯示答案 正確答案:E

　　33.不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動(dòng)的單位是

　　A.康復(fù)中心

　　B.城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所

　　C.一般診所

　　D.社區(qū)衛(wèi)生院

　　E.醫(yī)院

　　顯示答案 正確答案:B

　　34.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍是

　　A.制定納入藥品的分類進(jìn)行管理

　　B.制定納入藥品的條件進(jìn)行管理

　　C.制定納入藥品的原則進(jìn)行管理

　　D.制定藥品目錄分類進(jìn)行管理

　　E.通過制定"基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄"進(jìn)行管理

　　顯示答案 正確答案:E

　　35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的制劑的標(biāo)簽、使用說明書必須

　　A.與衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，不得更改

　　B.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文字相-致，不得隨意更改

　　C.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的一致

　　D.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的式樣相-致，不得隨意更改

　　E.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改

　　顯示答案 正確答案:E

　　36.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是

　　A.《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》

　　B.《中華人民共和國行政訴訟法》

　　C.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》

　　D.《中華人民共和國憲法》

　　E.《中華人民共和國藥品管理法》

　　顯示答案 正確答案:E

　　37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的配制人員的身體體檢應(yīng)

　　A.兩年一次

　　B.每年至少一次

　　C.半年一次

　　D.每年一次

　　E.每年二次

　　顯示答案 正確答案:B

　　38.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個(gè)藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行

　　A.質(zhì)量監(jiān)督、并發(fā)布質(zhì)量公告

　　B.指導(dǎo)

　　C.質(zhì)量監(jiān)督

　　D.發(fā)布質(zhì)量公告

　　E.研制開發(fā)

　　顯示答案 正確答案:A

　　39.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具的外配處方應(yīng)

　　A.有醫(yī)師簽字和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查

　　B.有醫(yī)師簽字，并存檔二年

　　C.有醫(yī)師簽字和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章

　　D.有醫(yī)師簽字和藥師審核簽字

　　E.外配處方保存兩年以上備查

　　顯示答案 正確答案:A

　　40.經(jīng)銷進(jìn)口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向

　　A.國家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)備案

　　B.社會(huì)勞動(dòng)和保障部備案

　　C.國家技術(shù)監(jiān)督局備案

　　D.衛(wèi)生部備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　E.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　顯示答案 正確答案:E

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