2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(7)

　　第 91 題

　　≥0.5μm和≥5μm塵粒最大允許數(shù)/立方米分 別為3500000和20000;微生物最大允許數(shù)其 中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分別為500 和10的空氣潔凈度級別為( )

　　A.百級 B.萬級 C.十萬級 D.三十萬級E.四個(gè)級別

　　正確答案：D,

　　第 92 題

　　托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥 品的運(yùn)輸證明有效期為( )

　　A. 1年B. 2年C. 3年

　　D. 4年E. 5年

　　正確答案：A,

　　第 93 題

　　在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作中違反規(guī)定， 延誤不良反應(yīng)報(bào)告，未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果， 依法給予行政處分的是( )

　　A.藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　B.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

　　C. SFDA

　　D.藥監(jiān)管理部門及工作人員

　　E.衛(wèi)生部

　　正確答案：D,

　　第 94 題

　　在中藥、天然藥物處方藥說明書中應(yīng)當(dāng)列出 該藥品不能應(yīng)用的各種情況，如禁止應(yīng)用該 藥品的人群、疾病等情況的項(xiàng)目是( )

　　A.藥品名稱

　　B.功能主治/適應(yīng)證

　　C.規(guī)格

　　D.用法用量

　　E.禁忌

　　正確答案：E,

　　第 95 題

　　經(jīng)營進(jìn)口疫苗的除提供藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽 發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證 明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章外，還應(yīng)提供進(jìn) 口藥品通關(guān)單復(fù)印件并加蓋企業(yè)印章的 是()

　　A.企業(yè)

　　B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)

　　C.疫苗批發(fā)企業(yè)

　　D.第一類疾苗

　　E.第二類疾苗

　　正確答案：C,

　　第 96 題

　　應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或功能主治、 規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有 效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是( )

　　A.藥品標(biāo)簽 B.藥品內(nèi)標(biāo)簽 C.藥品外標(biāo)簽 D.原料藥的標(biāo)簽 E.包裝標(biāo)簽

　　正確答案：B,

　　第 97 題

　　可分為“甲類目錄”和“乙類目錄”的 是( )

　　A.《基本診療保險(xiǎn)藥品目錄》(《藥品目錄》)

　　B.《藥品目錄》的確定原則

　　C.《藥品目錄》的西藥、中成藥

　　D.甲類目錄的藥品

　　E.乙類目錄的藥品

　　正確答案：C,

　　第 98 題

　　應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品 批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn) 企業(yè)，還需注明包裝數(shù)量及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等 必要內(nèi)容的是( )

　　A.藥品標(biāo)簽 B.藥品內(nèi)標(biāo)簽 C.藥品外標(biāo)簽 D.原料藥的標(biāo)簽 E.包裝標(biāo)簽

　　正確答案：D,

　　第 99 題

　　國家對《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品實(shí) 行政府定價(jià)，保證人們能買到質(zhì)量髙、價(jià)格適. 宜的藥品，體現(xiàn)的是( )

　　A.有效性 B.穩(wěn)定性 C.生命關(guān)連性D.公共福利性 E.高度專業(yè)性

　　正確答案：D,

　　第 100 題

　　其營業(yè)場所面積為50m2，倉庫20m2的藥品零 售企業(yè)是( )

　　A.大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)

　　B.中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)

　　C.小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)

　　D.中型藥品零售企業(yè)

　　E.小型藥品零售企業(yè)

　　正確答案：D,

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