2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(7)

　　第 71 題

　　經(jīng)營者不得采用假冒他人的注冊商標的不正 當手段從事( )

　　A.市場交易B.商業(yè)秘密

　　C.競爭對手D.有獎銷售 E.虛假廣告

　　正確答案：A,

　　第 72 題

　　一般不得超過7日用藥量的是( )

　　A.處方

　　B.急診處方

　　C.慢性病、老年病處方

　　D.特殊藥品處方

　　E.計算機處方

　　正確答案：A,

　　第 73 題

　　貸款、資金、賬號、發(fā)票、證明、許可證件或 生產(chǎn)、經(jīng)營場所或運輸、倉儲、保管、郵寄為 提供的( )

　　A.條件B.便利條件 C.行政處罰

　　D.停業(yè)整頓 E.共犯論處

　　正確答案：B,

　　第 74 題

　　藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當遵守國 家藥價管理規(guī)定制定和標明藥品的( )

　　A.藥品價格

　　B.政府定價、政府指導(dǎo)價

　　C.市場調(diào)節(jié)價

　　D.市場指導(dǎo)價

　　E.零售價格

　　正確答案：E,

　　第 75 題

　　應(yīng)當提交“藥品廣告審查表”并附與發(fā)布內(nèi) 容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告 申請的電子文件，同時提交真實、合法、有 效的證明文件的是( )

　　A.藥品廣告審查機關(guān)

　　B.藥品廣告批準文號

　　C.藥品廣告批準文號申請

　　D.藥品廣告批準文號申請人

　　E.藥品廣告批準文號申請材料

　　正確答案：C,

　　第 76 題

　　報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)的是( )

　　A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

　　B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品

　　C.進口藥品

　　D-首次獲準進口的藥品 E.進口已滿5年的藥品

　　正確答案：A,

　　第 77 題

　　按照麻醉藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專 冊登記，其保存期限為( )

　　A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

　　正確答案：C,

　　第 78 題

　　負責對造成麻醉藥品和藥用植物、麻醉藥品和 精神藥品流人非法渠道的行為進行査處的 是( )

　　A.衛(wèi)生部 B. SFDA C.公安部

　　D.農(nóng)業(yè)部 E.公安部、衛(wèi)生部

　　正確答案：C,

　　第 79 題

　　由原發(fā)證部門按照《藥品經(jīng)營許可證管理辦 法》規(guī)定的條件驗收合格后，方可辦理變更 手續(xù)的是( )

　　A. “藥品經(jīng)營許可證”管理

　　B.許可事項變更

　　C.登記事項變更

　　D. “藥品經(jīng)營許可證”

　　E. “藥品許可證”

　　正確答案：B,

　　第 80 題

　　對全國提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動的網(wǎng)站 實施監(jiān)督管理的是( )

　　A-縣級藥監(jiān)管理部門

　　B.省級藥監(jiān)管理部門

　　C.省級衛(wèi)生主管部門

　　D.衛(wèi)生部

　　E. SFDA

　　正確答案：E,

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